植物基因组DNA快速提取试剂盒

库存 ：430

英文名 ：Plant genomic DNA rapid extraction kit

保质期 ：12个月

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

保存条件 ：室温（15-25℃

规格 ：50次|200次

特别提示：包括植物基因组DNA快速提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：植物基因组DNA快速提取试剂盒
英文名称：Plant genomic DNA rapid extraction kit
产品货号：WH0024
产品规格：50次|200次

本试剂盒采用独特的缓冲液系统，适合从各种新鲜或冻存植物材料中提取基因组DNA。无需酚/lǜ仿抽提，使用安全方便，可zuì大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。对样品的起始重量没有限制，实验者可根据自己的需求灵活调整。提取的基因组DNA片段大，得率高，纯度好，质量稳定可靠。

产品特点：
·简单快速：试剂盒为溶液系统,可在1h内从各种植物组织中快速提取到高质量的基因组DNA。
·无毒害：无需酚/lǜ仿抽提，使用安全。
·材料起始量无限制：实验者可根据实验需求灵活调整样品的起始用量。
·性价比超高：质量好，价格大众化，非常适合样本量大的植物基因组提取。

下游应用：
· PCR、荧光定量PCR与多重PCR。
· RAPD、RFLP、AFLP、SSR等分子标记。
·文库构建、Southern杂交。

不同植物组织DNA提取得率：（样本量：100mg，OD₂₆₀/OD₂₈₀：1.7～1.9）

植物材料	平均DNA产量
拟南芥	3～5μg
小麦	25～32μg
松树	25～32μg
马铃薯	5～7μg
番茄	12～16μg
油菜	2～5μg
烟草	20～30μg
水稻	12～30μg
大豆	20～32μg
玉米	20～32μg

不同来源的植物材料中基因组会有差异，以上所有材料均为新鲜幼嫩叶片。

提取实例：

本试剂盒提取的各种植物基因组DNA电泳结果。
起始量：100mg叶片，100μl洗脱，3μl上样，琼脂糖凝胶浓度为1%，6V/cm，电泳20min，marker为λDNA/Hind III
1：大豆新鲜幼嫩叶片；
2：烟草新鲜幼嫩叶片；
3：小麦新鲜幼嫩叶片；
4：玉米新鲜幼嫩叶片；

试剂盒组成：

组分	50T	200T
缓冲液FP1	25ml	100ml
缓冲液FP2	10ml	40ml
洗脱缓冲液TE	15ml	60ml
RNase A（10mg/ml)	300μl	1.25ml

保存条件：室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。

注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)
1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
2．缓冲液FP1可能会发黄，并不影响提取效果。
3．若缓冲液FP1或FP2有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，摇匀后使用。
4．所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心。

使用方法：
以下操作步骤为处理100mg新鲜组织或20 mg干重组织时不同溶液的用量，如处理更多量组织，可等比例放大不同溶液的用量。

1．处理材料：
  取植物新鲜组织100mg或干重组织20 mg，加入液氮充分碾磨。
  
  加入400μl缓冲液FP1和6 μl的RNase A（10 mg/ml)，旋涡振荡1 min，室温放置10min。
  注意：由于植物材料多样性非常丰富，所取实验材料的zuì适量需根据材料的不同，或相同材料的不同组织等进行摸索。
2．加入130 μl缓冲液FP2，充分混匀，涡旋振荡1 min。
3．12000rpm （~13400×g )离心5 min，将上清转移至新的离心管中。
4．可选步骤：将上清液再次12000rpm （~13400×g )离心5 min，将上清转移至新的离心管中。
  注意：此步骤目的为去除上清液中的沉淀杂质，使提取基因组DNA纯度更高。
5．向上清液中加入0.7倍体积的异bǐng醇，充分混匀，此时会出现絮状基因组DNA。（例如500 μl的上清液加350 μl异bǐng醇），12000rpm（~13400×g )离心2 min，弃上清，保留沉淀。
6．加入600 μl 70%乙醇，涡旋振荡5 sec，12000rpm（~13400×g )离心2 min，弃上清。
7．重复步骤6。
8．开盖倒置，室温5-10min，彻底晾干残余的乙醇。
  注意：乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR等）实验。
9．加入适量洗脱缓冲液TE，65℃水浴10-60 min溶解DNA，其间颠倒混匀数次助溶，zuì终得到DNA溶液。

DNA浓度及纯度检测：
1．得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。
2．DNA应在OD₂₆₀处有显著吸收峰，OD₂₆₀值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40 μg/ml单链DNA。
3．OD₂₆₀/OD₂₈₀比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用ddH2O，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。

除了植物基因组DNA快速提取试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：



名称：非冻型尿液DNA保存液
货号：BTN90315
规格：100mL
本品在室温条件下长期保存用于DNA提取的尿液样品保存液。它能够高效、长期保证DNA分子的完整性。

产品特点：
1. 保存时间长，可室温保存尿液DNA长达六个月，尤其适合于野外尿液样品采集。
2. DNA完整性好，纯化后长度在20-50 Kb之间。
3. DNA无化学修饰，提得的DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。
4. 能防止尿液在4℃结晶。
5. 安全可靠，本产品无毒无害。
6. 使用简单，直接把新鲜的尿液样品与本产品混合即可。

储存条件：室温运输及保存，有效期两年。

使用方法：(以DNA提取为例)
1. 迅速将尿液与本产品按10:1的比例混合。
2. 常温闭光保存直到使用。
3. 使用常规液体DNA提取方法提取DNA即可。推荐使用柱式尿液DNA提取试剂盒(BTN90314)，使用柱式尿液DNA提取试剂盒提取本产品保存的尿样，兼容性好，提取效率更高。
4. 提取得到DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。

名称：非酶多糖清除剂(DNA专用)
货号：BTN111008
规格：50次
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide)污染，这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此北京我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用)

产品特点：
1.高效，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和保存。

产品组成：

成分	规格
溶液A	2.5ml
溶液B	5ml
微量核酸沉淀剂	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 如果DNA溶液的体积不够100μL，用水或TE补到100μL。如果超过100μL，可以用我公司的核酸浓缩液(需另买)浓缩到100μL，或者分成几个100μL再处理。
2. 将50μL溶液A加入到100μL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀。
3. 15μL的溶液B，充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠，可以先在65℃保温后再取用。
4. 加入150μL的lǜ仿，充分振荡半分钟。
5. 12000～15000g离心2分钟，小心转移上清到一新的1.5mL塑料离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
6. 重复上步操作，白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供的溶液B的量足够抽提5-6次。
7.在zuì后得到的上清液中加入两倍体积(200μL)的微量核酸沉淀剂，混匀后12000～15000g离心10-20分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
8. 加入1mL自备的75%乙醇，振荡器上短暂振荡数秒后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
9. 短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体(约50μL)后，加入适量自备TE，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。