李斯特氏菌显色培养基说明书

李斯特氏菌显色培养基说明书

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品牌:上海博湖

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英文名 :Listera Chromogenic Medium

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供应商 :上海博湖

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规格 :1000(ML)

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李斯特氏菌显色培养基说明书 Listera Chromogenic Medium 来电可享受优惠
产品名称:李斯特氏菌显色培养基说明书
英文名称:Listera Chromogenic Medium         
产品规格:1000(ML)        
产品用途:用于李斯特氏菌的显色培养,单增李斯特氏菌显蓝色,外围有一不透明环李斯特氏菌显色培养基是高科园生物技术有限公司研制,可快速检测食品和药品中单增李斯特氏菌。阴性结果可在3天内检测完成。单增李斯特氏菌显蓝色,菌落周围有一不透明环。蛋白胨提供氮源和氨基酸,氯化钠维持渗透压,琼脂是凝固剂,氯化锂抑制革兰氏阴性菌生长,抑菌剂抑制除李氏菌外的革兰氏阳性菌生长。


培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
李斯特氏菌显色培养基说明书(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。

【实验方法】
李斯特氏菌显色培养基说明书1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
   无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
   MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂  英文名称;  LMG Agar  规格;  250g

Tergitol-7琼脂  英文名称;  Tergitol-7 Agar  规格;  250g
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m-TEC琼脂  英文名称;  m-TEC Agar  规格;  250g
沙门氏菌显色培养基(第二代)    1000ml
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三糖铁琼脂(TSI  Triple Sugar Iron Agar  250g
沙门氏志贺氏增菌液  Salmonella Shigiella Enrichment  250g
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马铃薯葡萄糖琼脂(含氯霉素)  用于霉菌和酵母菌的计数和分离培养。用途:用于霉菌和酵母菌的计数和分离培养。成分(g/L)马铃薯粉 6.0葡萄糖 20.0氯霉素 0.1琼脂 20.0用法称取本品 46.1g,加入 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 20分钟,备用。灭菌好的培养基仅可重复加热熔化一次。
BIGGY琼脂  用于念珠菌的分离培养和计数用途:用于念珠菌的分离培养。用法称取本品 45.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸不要超过 1 分钟,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿,备用。无需高压灭菌。
1%吐温80-玉米琼脂培养基  用于白色念珠菌产芽管试验。用途:用于鉴定白色念球菌和霉菌(产芽管试验)。成分(g/L)玉米浸粉 7.0琼脂 15.0用法称取本品 22.0g,另取吐温 80 10g,混匀,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
SDAY培养基  用于真菌的分离培养用途:用于真菌的分离培养。用法称取本品 80.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
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注意事项:
李斯特氏菌显色培养基说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。

 

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