柱式植物 RNAout50 次说明书

库存 ：49

英文名 ：柱式植物 RNAout

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：50 次

以下是柱式植物 RNAout50 次说明书的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：

服务流程：
1）柱式植物 RNAout50 次说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 柱式植物 RNAout50 次说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 柱式植物 RNAout50 次说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
DNA UV 防护剂3g  裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒20 次
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次  裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20 次
DNA PAGE 胶回收试剂盒100 次  亮抑蛋白酶肽溶液，10 mg/mL1mL
柱式 DNA PAGE 胶回收试剂盒50 次  两栖类和爬行类动物种属鉴定 PCR Mix100 次
柱式 OLIGO 回收试剂盒50 次  两管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)50 次
非冻型血液 DNA 保存液250mL  长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD)20L
非冻型尿液 DNA 保存液15mL  长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L
非冻型尿液 DNA 保存液100mL  杂交管 (35×300mm)1个
非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 ) 100mL  杂交管 (35×200mm)1个
非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL  杂交管 (35×100mm)1个
预染蛋白质电泳分子量标准 (43.0-200.0 KD)10 次  HDAC 抑制剂1g
蛋白胶微量回收试剂盒50 次  HB101 化学感受态细胞0.1mL×10
蛋白胶中量回收试剂盒5次  H-89.2HCL(PKA 抑制剂 )5mg
考马斯亮蓝 G-250 染液250mL  H-89(PKA 抑制剂 )1mg
考马斯亮蓝 R-250 染液250mL  GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL
含225ml碱性蛋白胨水均质袋  英文名称；  Alkaline peptone water  规格；  10个/包
含225ml蒸馏水均质袋  英文名称；    规格；  10个/包
含250mlPreston肉汤均质袋(双料)  英文名称；    规格；  250ml/袋*10
即用型无菌管装液体培养基  英文名称；    规格； 
MUG快速鉴定大肠试剂  英文名称；    规格；  5ml*10支/盒
氧化亚铁硫杆菌培养基  Thiobacillus Ferrooxidans Medium  250g
可溶性淀粉琼脂  Soluble Starch Agar  250g
淀粉水解培养基  The Hydrolysis of Starch Medium  250g
硅酸盐细菌培养基  Silicate Bacteria Medium  250g
GVC增菌液  GVC Enrichment Broth  250g
柱式植物 RNAout50 次说明书双料乳糖蛋白胨培养液（含小倒管）  用于大肠菌群、大肠杆菌的测定用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
RV肉汤  用于沙门氏菌选择性增菌培养用于沙门氏菌选择性增菌培养
GN增菌液  主要用于志贺氏菌增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养主要用于志贺氏菌增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养
SBG增菌液  用于沙门氏菌的增菌培养用于沙门氏菌的增菌培养
实验步骤：
(1) 柱式植物 RNAout50 次说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)