二胺氧化酶测试盒50管/24样使用说明书

二胺氧化酶测试盒50管/24样使用说明书

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品牌:上海博湖

货号:BH-BCK0112

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产品详情

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样本 :二胺氧化酶测试盒

库存 :   47

标记物 :详见说明书

适应物种 :详见说明书

应用 :检测法

检测方法 :可见分光光度法

检测限 :详见说明书

供应商 :上海博湖

规格 :50管/24样

二胺氧化酶测试盒50/24样使用说明书液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);2、样本保存:请尽早检测,2-8保存一天;需更长时间须冷冻(-20-70)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20-70保存;3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
产品介绍:
产品名称:二胺氧化酶测试盒50/24样使用说明书       
规格:50/24

测试方法:可见分光光度法
测定意义:DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物(肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等)、植物和微生物中。催化多胺氧化为醛,其活性与核酸和蛋白合成密切相关,能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。

注意事项:
二胺氧化酶测试盒50/24样使用说明书加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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十二烷基苯磺酸钠Sodium dodecylbenzenesulfonate25155-30-0含量:≥98.0%
吐温20Tween 209005-64-5含量:≥98.0%
吐温40Tween 409005-66-7含量:≥98.0%
吐温60Tween 609005-67-8含量:≥98.0%
吐温65Tween 659005-71-4含量:≥98.0%
IL5 Protein Canine 重组狗 IL5 蛋白 (His 标签)
III型胶原酶(10mL酶解缓冲液) 1mL
IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人细胞裂解液 (阳性对照)
U-87MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒构建稳定株)人脑星形胶质母细胞瘤 U-87MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B
人毛发基质细胞(HHZMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse
CM-H076人心房肌细胞完全培养基100mL
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IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签)
人星形胶质细胞 (HA) (1×106 ) 小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记) Mouse
二胺氧化酶测试盒50/24样使用说明书IL5 Protein Canine 重组狗 IL5 蛋白 (His 标签)
III型胶原酶(10mL酶解缓冲液) 1mL
IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人细胞裂解液 (阳性对照)
U-87MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒构建稳定株)人脑星形胶质母细胞瘤 U-87MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B
人毛发基质细胞(HHZMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse
操作流程:
1. 二胺氧化酶测试盒50/24样使用说明书 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


 

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