Cy5.5标记叶酸-人血清白蛋白(FA-HSA-Cy5.5)

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英文名 ：Folic Acid-HSA-Cy5.5 Conjugate

保质期 ：长期

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

保存条件 ：-20℃

规格 ：100μg/200μg/1mg

特别提示：包括Cy5.5标记叶酸-人血清白蛋白(FA-HSA-Cy5.5)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Cy5.5标记叶酸-人血清白蛋白(FA-HSA-Cy5.5)
英文名称：Folic Acid-HSA-Cy5.5 Conjugate
产品货号：GH0109
产品规格：100μg/200μg/1mg

本制品是以进口叶酸(FA)和花青染料5.5(Cyanine 5.5,Cy5.5)为原料，采用化学交联制备的叶酸人血清白蛋白偶联物的Cy5.5标记物。本品溶于PBS(pH7.4)中，浓度≥1mg/ml，可做为配基用于叶酸受体组织与细胞化学染色和流式细胞分析以及活体成像等研究。

叶酸(Folic Acid,FA)是一组化学结构相似，生化特性相近的化合物统称，是由喋啶、对*基苯甲*和1个或多个谷氨酸结合而成的维生素。叶酸参与体内“一碳基团”的转移，是一碳基团转移酶系统的辅酶，在嘌呤和嘧啶的合成中起重要作用。叶酸缺乏时，“一碳基团”的转移发生障碍，导致核苷酸特别是胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成减少，以致骨髓中幼红细胞DNA的合成受到影响，细胞分裂增殖的速度明显下降，而出现巨幼红细胞贫血。妇女孕前或妊娠早期叶酸缺乏，还会导致神经管畸形的发生；此外，叶酸与同型半胱氨酸代谢关系密切，叶酸的缺乏可导致同型半胱氨酸向蛋氨酸的生物转化出现障碍，进而出现同型半胱氨酸血症，从而增大心血管发病风险，故检测叶酸水平对预防心血管疾病和胎儿神经管畸形的发生具有重要的生物学意义。

叶酸受体是一种与糖基化磷脂酰肌醇(Glycosylphosphatidylinositol,GPI)连接的膜糖蛋白，对叶酸有高度亲合性。叶酸偶联其它小分子化合物如抗肿瘤药物后，仍能保持与叶酸受体的高亲合性。研究表明，叶酸受体在大部分恶性肿瘤细胞表面均有过度表达。目前已鉴定出叶酸受体有α-FR、β-FR和γFR三种亚型，其中 α-FR在卵巢癌、子宫癌、翠丸癌、肺癌等一些上皮组织的恶性肿瘤细胞中高表达；P-FR在头颈部鳞状细胞癌及一些非上皮来源的癌组织中高表达，γ-FR分布很少，主要在血液组织出现恶变时有过度表达。叶酸受体的表达水平也与肿瘤的发展阶段有关，早期肿瘤的叶酸受体表达较低,晚期及高度恶变的肿瘤受体表达增强，此外，部分转移瘤的表达水平显著高于原发瘤。因此，叶酸受体被认为是一种较好的肿瘤标记物，目前已被开发作为临床诊断肿瘤的标记物。叶酸受体一般在正常组织中的表达高度保守，只在脉络丛、胎盘、肺、肠以及肾等一些正常上皮组织中有不同的表达，且仅分布于上皮细胞极化表面，不易接近血中的叶酸偶联物。因此，叶酸-药物偶联物在杀伤高表达叶酸受体的肿瘤细胞的同时，对正常组织的毒性较低。基于叶酸受体在肿瘤细胞与正常细胞中的这种表达差异，可实现叶酸-药物偶联物的主动靶向输送。与其它大分子靶向分子如单克隆抗体相比，以叶酸作为靶向分子具有许多独特的优点，如相对分子质量小、无免疫原性、廉价易得、稳定性好、与药物分子或载体之间的化学键合简单易行，靶向应用范围广泛。叶酸受体介导的靶向技术可将各种治疗试剂如小分子化疗药物、基因药物、核磁共振造影剂、蛋白毒素、放疗药物、中子捕获剂等选择性输送至肿瘤组织。

保存条件：-20℃或以下温度保存。勿反复冻融或于4℃以上久置.

使用说明：
本品经稀释后可用于组织和细胞叶酸受体的组织和细胞化学荧光检测和流式细胞分析或体内显影,工作浓度1:30～300。

贴壁细胞
1．取对数生长期培养细胞数瓶,倾去培养液；
2．加入适量EDTA细胞消化液分散(尽量不要用含胰蛋白酶的消化液)；
3．离心1000-2000rpm 离心10min,弃掉上清；
4．加入无血清培养液或Hanks液清洗2遍；
5．在细胞管中分别加入阴性对照、阳性对照，或不同稀释度的标记物100～500μL/管,充分振荡混匀，室温避光孵育30-60分钟；
6．加入无血清培养液,振荡混匀，以1000rpm离心10分钟，弃上清；
7．加入500-2000μL 无血清培养液振动混匀，200-300目尼龙筛网滤除细胞团或颗粒；
8．流式细胞仪检测。

悬浮生长细胞
1．取对数生长期培养细胞数瓶,吹打混悬收集细胞悬液；
2．离心1000-2000rpm 离心10min,弃掉上清；
3．加入无血清培养液或Hanks液清洗2遍；
4．在细胞管中分别加入阴性对照、阳性对照，或不同稀释度的标记物100～500μL/管,充分振荡混匀，室温避光孵育30-60分钟；
5．加入无血清培养液,振荡混匀，以1000rpm离心10分钟，弃上清；
6．加入500-2000μL 无血清培养液振动混匀，200-300目尼龙筛网滤除细胞团或颗粒；
7．流式细胞仪检测。

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