去甲黄腐醇115063-39-3

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英文名 ：详见说明书

CAS号 ：115063-39-3

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海博湖

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：20mg

产品介绍:
 

产品名称	CAS号	纯度	包装
去甲黄腐醇115063-39-3	115063-39-3	HPLC≥95%	20mg

标准品和对照品定义和区分：
去甲黄腐醇115063-39-3　对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
　　标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
　　对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
　　标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
技术：
1. 去甲黄腐醇115063-39-3 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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钴粉(>99%，BR)7440-48-4质量规格：>99%，BR
铜粉(>99.5%,BR)7440-50-8质量规格：>99.5%,BR
水杨酸镁（标准品）Magnesium salicylate质量规格：含量测定
司坦唑醇Stanozolol质量规格：>94%,BR
司坦唑醇（标准品）Stanozolol质量规格：含量测定
苯妥英钠（标准品）Phenytoin sodium质量规格：含量测定
辛可尼丁（标准品）Cinchonidine质量规格：供检查用
聚蔗糖70质量规格：BRFicol 70
碳酸胍(>98%,BR)质量规格：>98%,BRGuanidine carbonate
盐酸肼(>98%,BR)质量规格：>98%,BRHydrazine hydrochloride
水合硫酸铁(> 99%,BR)质量规格：> 99%,BRIron(III) sulfate, hydrate
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大鼠磷酸化胰岛素受体(pISR1)ELISA试剂盒 ，英文名： pISR1 ELISA Kit
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大鼠二(MDA)ELISA试剂盒 ，英文名： MDA ELISA Kit
Mouse ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒
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CLIAKitforKLHELISAKit小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白规格：48T/96T
通用型大肠弯曲杆菌(Campylobactercoli)试剂盒20次
ELISAKitTGFβ2大鼠转化生长因子β2规格：48T/96T
去甲黄腐醇115063-39-3大鼠蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人母亲DPP同源物4(Smad 4)免疫试剂盒 Human Mothers against decapeaplegic homolog 4,Smad4 ELISA Kit
Mousethioredoxieductase,xRELISAKit小鼠硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
茶水氟元素比色法定量检测试剂盒20次
HumanPlatelet-DerivedGrowthFactor-BB,PDGF-BBELISA试剂盒人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanSurfactaProteinA，SP-AELISAKit人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T
标准品或对照品的管理规范：
1. 去甲黄腐醇115063-39-3规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。