Human IDE (Insulin Degrading Enzyme) ELISA Kit/Human IDE (Insulin Degrading Enzyme)
价格: ¥2200
产品详情
文献和实验
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库存 :大量
供应商 :科敏商城
检测方法 :双抗体夹心ELISA法
应用 :科研定量
适应物种 :Human IDE
标记物 :生物素标记
样本 :血清、血浆、细胞及相关液体
规格 :96T
品牌:elabscience,产品名称:人胰岛素降解酶(IDE)elisa试剂盒/人胰岛素降解酶(IDE)
货号:E-EL-H0429
人胰岛素降解酶(IDE)elisa试剂盒主要参数>>>
英文名称 | Human IDE (Insulin Degrading Enzyme) ELISA Kit | ||
中文名称 | 人胰岛素降解酶(IDE)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
货号 | E-EL-H0429 | 种属 | Human/人 |
规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
检测范围 | 62.5~4000pg/mL | 灵敏度 | 37.5pg/mL |
人胰岛素降解酶(IDE)elisa试剂盒原理>>>
人胰岛素降解酶(IDE)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IDE抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的IDE与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IDE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IDE抗体与结合在包被抗体上的人IDE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,IDE浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中IDE的浓度。
人胰岛素降解酶(IDE)elisa试剂盒操作步骤>>>
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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