荚膜染色液说明书

库存 ：52

CAS号 ：咨询在线客服

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海抚生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：52

荚膜染色液说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
产品名称：荚膜染色液说明书
英文名称：
产品规格：5ml*4
产品用途：用于荚膜染色荚膜染色液说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：溶液A：结晶紫染色液溶液B：20%硫酸铜水溶液[使用方法]：1. 涂片：按常规法涂片，可多挑些菌体与水充分混合，并将粘稠的菌液尽量涂开，但涂布的面积不宜过大。2. 干燥：在空气中自然干燥。3. 染色：用溶液A染5-7分钟。4. 脱色：用溶液B洗去结晶紫，脱色要适度（冲洗2遍）。用吸水纸吸干，并立即加1-2滴香柏油于涂片处，以防止CuSO4结晶的形成。镜检。[结果]：背景蓝紫色，菌体紫色，荚膜无色或浅
产品图片：

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操作步骤：
1、荚膜染色液说明书按国家标准、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
培养基制备：
   被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
菌液制备与稀释：
1.荚膜染色液说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
表皮生长因子样结构域蛋白7Elisa检测试剂盒英文名称：EGFL7 ELISA Kit英文缩写：EGFL7
表皮生长因子途径底物蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称：EPN1 ELISA Kit英文缩写：EPN1
表皮生长因子途径底物蛋白2Elisa检测试剂盒英文名称：EPN2 ELISA Kit英文缩写：EPN2
表皮生长因子途径底物蛋白3Elisa检测试剂盒英文名称：EPN3 ELISA Kit英文缩写：EPN3
表皮角蛋白Elisa检测试剂盒英文名称：EK ELISA Kit英文缩写：EK
表皮转谷氨酰胺酶Elisa检测试剂盒英文名称：TGM3 ELISA Kit英文缩写：TGM3
表皮细胞生长因子受体Elisa检测试剂盒英文名称：EGFR ELISA Kit英文缩写：EGFR
表皮细胞活化肽因子Elisa检测试剂盒英文名称：CAPF ELISA Kit英文缩写：CAPF
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