miRNA qRT-PCR试剂盒与引物

库存 ：大量

英文名 ：RiboBio

保质期 ：按要求保存1年

供应商 ：RiboBio，锐博生物

规格 ：C10211-1

产品优势
   
Bulge-Loop™ miRNA qRT-PCR

1、高特异性，采用具有茎凸环结构的逆转录引物以和高特异miRNA正向引物，确保该方法的特异性，能准确检测出高度同源的miRNA
2、高灵敏度，比传统的miRNA 定量检测方法具有更宽广的动态变化范围，无需担心因样品量少或者miRNA 表达量低而无法精确检测
3、高准确性，可验证微阵列表达谱数据的准确性，有效地检测出miRNA 表达量，且重复性高。

Bulge-Loop miRNA颈环法引物套装包括：Bulge-Loop RT primer、Forward primer和Reverse primer。
 

miDETECT A Track™ miRNA qRT-PCR

1、灵敏度高，精确定量miRNA表达量
2、特异性好，甚至可准确区分miRNA 成熟链和前体
3、节省样本，一次转录可同时检测多种miRNA 及其他各种RNA
4、适用于各种样品的miRNA 表达谱检测

miDETECT A miRNA加尾法引物：Forward Primer。
 

哪种miRNA qPCR检测方法更适合您？

技术支持

miDETECT A Track™ miRNA qRT-PCR能够准确检测miRNA表达量，并在较宽的定量区间内得到很好的标准曲线，检测限度从1fM 至100pM，适合进行miRNA 准确定量检测。
 

以 6 个数量级连续梯度（1fM, 10fM, 100fM, 1pM, 10pM, 100pM）稀释的miRNA 标准品（hsa-miR-16、hsa-miR-21）进行miDETECT A Track™ miRNA qRT-PCR 检测，每个梯度3 个平行样，扩增效率（E）超过96%，检测相关性（R2）达到1.00，灵敏、准确。

 

miDETECT A Track™ miRNA qRT-PCR 采用特异性优化的设计算法，能够将单个样品中的多种RNA 通过通用的Poly(A) Tailing 和Uni-RT 反应，及特异性qPCR 检测，可准确区分序列相似的miRNA 成熟链，重复性好，可信度高，甚至能区分大部分成熟体和前体。

    A：miDETECT A Track™ miRNA qRT-PCR 检测扩增曲线; B：引物特异性统计分析结果

分别以8 个10pM 的miDETECT™ miRNA qRT-PCR Standard RNA 为模板，采用8 种miDETECT A Track™ miRNA引物进行特异性qRT-PCR 检测，结果表明仅对应的miRNA 引物能够特异性检测，无非特异性扩增现象出现。

 

由于对样品进行的Poly(A) Tailling 和Uni-RT 具有通用性，所以经过一次反转录得到的产物即可检测mature miRNA、miRNA precursor、snoRNA、snRNA、piRNA、lncRNA 和mRNA ( 注：引物需要特殊设计) 等多种RNA，检测结果准确且重复性高。
 

   

样品中总RNA 采用miDETECT A Track™ miRNA qRT-PCR 方法检测miRNA(hsa-miR-638、hsa-miR-760、hsa-miR-1207、hsa-miR-4281)，snRNA(U6)，lncRNA(7SL1) 为模板，准确定量检测多种RNA 的表达量。

 

参考文献

[1] Wu P, Cai J, Chen Q, et al. Lnc-TALC promotes O 6-methylguanine-DNA methyltransferase expression via regulating the c-Met pathway by competitively binding with miR-20b-3p[J]. Nature communications, 2019, 10(1): 2045. （IF：11.878 锐博产品：miRNA茎环法qRT-PCR试剂盒 研究领域：胶质母细胞瘤 哈尔滨医科大学第二附属医院）
[2] Liu L, Liu Y, Feng C, et al. Lithium-containing biomaterials stimulate bone marrow stromal cell-derived exosomal miR-130a secretion to promote angiogenesis[J]. Biomaterials, 2019, 192: 523-536. （IF：10.273 锐博产品：miRNA加尾法qRT-PCR试剂盒 研究领域：血管生成 上海交通大学医学院）
[3] Wang C, Xu W, An J, et al. Poly (ADP-ribose) polymerase 1 accelerates vascular calcification by upregulating Runx2[J]. Nature communications, 2019, 10(1): 1203. （IF：11.878 锐博产品：miRNA茎环法引物 研究领域：血管钙化 华中科技大学同济医学院协和医院）
[4] Sun C, Lan P, Han Q, et al. Oncofetal gene SALL4 reactivation by hepatitis B virus counteracts miR-200c in PD-L1-induced T cell exhaustion[J]. Nature communications, 2018, 9(1): 1241. （IF：11.878 锐博产品：miRNA茎环法引物 研究领域：乙肝病毒 华中科技大学）
[5] Wu Z R, Yan L, Liu Y T, et al. Inhibition of mTORC1 by lncRNA H19 via disrupting 4E-BP1/Raptor interaction in pituitary tumours[J]. Nature communications, 2018, 9(1): 4624. （IF：11.878 锐博产品：miRNA引物 研究领域：垂体肿瘤 上海交通大学医学院）