人小梁网细胞提取物【Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives】说明书

人小梁网细胞提取物【Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives】说明书

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品牌:上海研生

货号:YS-0558X

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产品详情

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品系 :咨询我司客服

ATCC Number :Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives

细胞类型 :咨询我司客服

肿瘤类型 :咨询我司客服

CAS号 :咨询我司客服

供应商 :上海研生

库存 :44

注册证号 :咨询我司客服

英文名 :Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives

生长状态 :贴壁/悬浮

年限 :咨询我司客服

运输方式 :活细胞/冻存管

器官来源 :咨询我司客服

是否是肿瘤细胞 :咨询我司客服

细胞形态 :咨询我司客服

免疫类型 :咨询我司客服

物种来源 :咨询我司客服

相关疾病 :咨询我司客服

组织来源 :咨询我司客服

规格 :1.2ML/1.5ML

人小梁网细胞提取物【Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives】说明书
人小梁网细胞提取物是从人原代小梁网细胞提取的,人原代小梁网细胞从正常人小梁网组织制备。正常人小梁网组织采集自各地方医院,采集工作根据IRB 和 HIPAA批准的方案进行。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。

RNA制备:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。        cDNA制备:纯化后的总RNA来合成cDNA第一链,以50ul总反应体系进行逆转录,体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA,1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析,保证产品的质量。        蛋白制备:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液,离心去除组织碎片,通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度,组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF,-80度保存。        潜在的应用: <1>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA选择性剪接;<3>基因克隆与目标测序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白检测与蛋白质组学;<6>芯片研究与表达图谱。
人小梁网细胞提取物【Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives】说明书细胞种类:


人小梁网细胞提取物【Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives】说明书基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜,即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内,核糖体,是蛋白质合成的机器,在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性,包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
人小梁网细胞提取物【Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives】说明书细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人纤维蛋白原Hu Fibrinogen 10mg

生物素标记的兔抗人IgGRabbit Anti-human IgG/Bio 0.1ml
5脂氧合酶激活蛋白抗体 英文名称:5-lipoxygenase activating protein 0.2ml
类固醇5α还原酶1抗体(5α-Reductase 1) 英文名称:SRD5A1 0.1ml
DNA结合抑制因子1抗体 英文名称:ID1 0.1ml
肠上皮干细胞蛋白(多肽)Lgr5/GPR49 0.5mg
调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI1抗体 英文名称:Sertad1 0.1ml
辣根过氧化物酶标记的兔抗大鼠IgMRabbit Anti-rat IgM/HRP 0.1ml
辣根过氧化物酶标记的兔抗亲和素Rabbit Anti-Avidin/HRP 0.1ml
Alexa Fluor 647标记的兔抗猴IgGRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml
小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3VEGFR-3/Flt-4(Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor) ELISA Kit 96T
人小梁网细胞提取物【Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives】说明书 GLT005 178925-55-8 水溶性四氮唑-5 质量规格:BR
 Dibenzo[b,def]chrysene 189-64-0 二苯并[b,def]芘(>98.0%(GC)) 质量规格:>98.0%(GC)
 D(+)-Galactosamine hydrochloride 1772-03-8 D-半乳糖胺盐酸盐 质量规格:BR,98%
 Boc-Arg(NO2)-OH 2188-18-3 BOC-硝基-L-精氨酸 质量规格:>99%,BR
 Etomidate * *(标准品) 质量规格:>98%,标准品
 Finasteride 98319-26-7 非那雄胺(标准品) 质量规格:含量测定
 Procaine hydrochloride 18756 盐酸普鲁卡因(标准品) 质量规格:HPLC>99%,标准品
 Lamotrigine 84057-84-1 拉莫三嗪  质量规格:>98%,BR
 Acetovanillone 498-02-2 罗布麻宁;夹竹桃麻素 质量规格:>98%,BR
 Phosphodiesterase I from Crotalus adamanteus Venom 9025-82-5 磷酸二酯酶 (比活度:>20 U/mg,BC) 质量规格:比活度:>20 U/mg,BC
 (S)-Naproxen Iso-acyl-β-D-glucuronide 219476-92-3 (S)-萘普生异酰基-β-D-葡萄糖苷酸 质量规格:美国进口
 Poly-L-lysine solution ( 0.1%) 25988-63-0 多聚赖氨酸0.1%溶液 质量规格:M.W:150,000~300,000
人小梁网细胞提取物【Human Eyes: Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives】说明书操作方法:
1. 从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手拨打EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打),冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富,可提高转化效率)。
4. 37℃,225 rpm复苏60分钟或30℃,225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时,30℃培养可降低错误重组的概率,若转化control pUC19计算转化效率,则需37℃,225 rpm复苏60分钟)
5. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。


 

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