大鼠肠微血管组织提取物

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：Rat Intestinal: Normal Intestinal Microvascular Derivatives

细胞类型 ：详见说明书

肿瘤类型 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

供应商 ：上海博湖

库存 ：24

注册证号 ：详见说明书

英文名 ：详见说明书

生长状态 ：贴壁/悬浮

年限 ：详见说明书

运输方式 ：常温运输/干冰运输

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：详见说明书

细胞形态 ：上皮样/成纤维样/其它

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：人/小鼠/大鼠/其他

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：详见说明书

规格 ：详见说明书

公司的大鼠肠微血管组织提取物质量佳，发货速度快，售后有保证。可支持各大院校先发货
细胞描述
大鼠肠微血管组织提取物微血管是极细微的血管，管径平均为6～9μm，连于动、静脉之间，互相连接成网状。微血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面，称为周细胞。公司科技提供来自新鲜或冷冻大鼠肠微血管组织中高质量的总RNA，PCR准备的第一条cDNA链，蛋白质及其亚组分。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。生物科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。
cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。
蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5% PMSF，-80度保存。
潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。
细胞传代： 
大鼠肠微血管组织提取物1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏： 
1. 大鼠肠微血管组织提取物 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
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四苯硼钠143-66-8质量规格：AR
磺基水杨酸钠1300-64-1质量规格：AR
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晕苯(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)Coronene
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2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
2,5-二(1-萘基)-1,3,4-恶二唑(>98.0%(N)(HPLC))质量规格：>98.0%(N)(HPLC)2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
TNFSF9 Protein Rat 重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 标签)
GBC-SD 人胆囊癌细胞
NA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
RKO人结肠腺癌细胞 RKO human colon adenocarcinoma cells 1640+10%FBS
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0926
人卵巢成纤维细胞(HOF) ( 5×105 ) NCI-N87 [N87]人胃癌细胞 Human
CL-0419QSG-7701(人正常肝细胞)5×106cells/瓶×2
CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠脉络膜血管细胞完全培养基 100mL
Raw-Blue小鼠单核细胞白血病细胞 Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice DMEM+10% FBS,不能加双抗+200μg/ml Zeocin
IL36G Protein Human 重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)
NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Hep G2(肝癌细胞)
大鼠肠微血管组织提取物TNFSF9 Protein Rat 重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 标签)
GBC-SD 人胆囊癌细胞
NA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
RKO人结肠腺癌细胞 RKO human colon adenocarcinoma cells 1640+10%FBS
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0926
人卵巢成纤维细胞(HOF) ( 5×105 ) NCI-N87 [N87]人胃癌细胞 Human
大鼠肠微血管组织提取物悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。