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文献和实验
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规格 ：100mL×5
总RNA提取试剂Total RNA Isolation Reagent
本产品常温运输；避光保存于4~25℃，保质期24个月。
货号规格
goodYY101L 100 mL
goodYY101L 100 mL×5
产品特点
g
d色彩鲜艳——便于区分水相和有机相的分界面，方便吸取上清；g
d高性价比——产品质量丝毫不逊色于进口同类产品，而价格仅为其一半左右。产品简介
good本产品适用于从细胞和组织中快速分离RNA/DNA/蛋白质。整个实验操作简单省时，所提取的RNA纯度高，可用于Northern Blot、PolyA RNA富集、体外翻译、RNase保护分析、反转录等下游实验。本品含有苯酚，如不慎接触皮肤，应立即用大量流水冲洗。
使用说明
good请确保您所使用的离心管、移液器吸头以及其它器皿未被RNase污染。金属和玻璃制品可在200℃烘烤2 h以上。塑料制品和水可用0.01%的DEPC水浸泡过夜，高压灭菌。所有溶液应使用DEPC处理后的水配制。
good分离RNA
goooood1. 裂解匀浆：
goooood1. A. 组织样品 将组织用液氮在研钵中速冻后，碾磨成极细的粉末，期间应不断添加液氮，保持组织样品处于冷冻状态。按50~100 mg组织加入1 mL总RNA提取试剂(样品体积不应超过试剂体积的10%)，此时总RNA提取试剂由于低温会凝固。继续研磨，尽量将凝固的试剂在其融化前磨成粉末，以使总RNA提取试剂和组织粉末尽快混合充分。几分钟后，随着研钵温度的上升，总RNA提取试剂会慢慢融化。充分研磨匀浆样品后，将裂解液转移到一个新的1.5 mL离心管内。若使用的组织为容易匀浆的样本，如大脑、肝脏等，可直接用玻璃匀浆器匀浆。
goooood1. B．贴壁培养的细胞 吸去培养板中的培养基，按每10 cm2(相当于一个3.5 cm直径的培养皿或6孔板的一个孔的面积)培养面积直接加入1 mL总RNA提取试剂。晃动培养板，使总RNA提取试剂反复流过培养细胞的表面，待所有贴壁的细胞裂解后，将裂解液转移到一个新的1.5 mL的离心管内。
goooood1. C．悬浮培养的细胞 离心收集细胞(无需洗涤细胞，洗涤过程极有可能会使RNA降解)，按每5~10×106个动物、植物、酵母细胞或1×107个细菌细胞加入1 mL总RNA提取试剂，反复吹打，使细胞分散裂解。一些酵母细胞或细菌细胞可能需要用匀浆仪处理。
goooood2. 裂解后的匀浆液于室温放置5 min，使核酸和蛋白质复合体完全分离；
goooood3. 可选：若样品中含有较多组织碎片或多糖等不溶物质(常见于抽提植物组织RNA时)，可于4℃ 12,000×g离心10 min，取上清液进行下一步操作；
goooood4. 按每使用1 mL总RNA提取试剂加入0.2 mL氯仿，剧烈震荡混匀15 s，室温放置3~5 min；
goooood5. 于4℃ 12,000×g离心15 min。样品将分为三层：下层为绿色有机相，上层为无色水相，中间层为白色的DNA和蛋白质；
goooood6. 吸取上层水相，转移到一个干净的离心管中。加入等体积异丙醇，室温放置10 min沉淀RNA。小分子RNA(如microRNA等)在异丙醇沉淀过程中会大量丢失。因此如希望回收microRNA等小分子RNA，可改用2.5倍体积乙醇，于-20℃沉淀30 min以上。如需同时纯化DNA和蛋白质，请保留有机相和中间层；
goooood7. 于4℃ 12,000×g离心10 min，收集沉淀。离心后，管底和管侧壁可见白色或半透明状RNA沉淀。弃上清；
goooood8. 用1 mL 75%乙醇洗涤RNA沉淀。于4℃ 12,000×g离心10 min，弃上清；
goooood9. 将离心管放回离心机轻甩几秒，使残留在管壁的乙醇溶液集中到管底，用移液器吸头小心吸去残余的乙醇溶液；
goooood10. 打开离心管盖，室温晾干RNA沉淀。一般3~5 min即可。加入适量无RNase水溶解沉淀。
good分离DNA
goooood1. 在上述 分离RNA 第6步的有机相和中间层中，按每使用1 mL总RNA提取试剂加入0.3 mL无水乙醇，混匀，室温放置3 min，于4℃ 12,000×g离心5 min；
goooood2. 将上清转移到一个新的离心管内，以备后续分离蛋白。DNA沉淀用含10%乙醇的0.1 M柠檬酸钠溶液充分洗涤。按每使用1 mL总RNA提取试剂加入1 mL洗涤液，室温放置30 min，于4℃ 12,000×g离心5 min，弃上清，重复一次；
goooood3. 用75%乙醇洗涤沉淀。按每使用1 mL总RNA提取试剂加入1.5 mL 75%乙醇，室温放置10~20 min，期间不时颠倒混匀。于4℃ 12,000×g离心5 min，弃上清；
goooood4. 室温晾干DNA沉淀。用8 mM的NaOH溶液溶解DNA；
goooood5. 将DNA溶液pH调整至7.5。按每1 mL 8 mM NaOH溶液加入160 µL 0.1 M的HEPES溶液。
good分离DNA
goooood1. 在上述 分离RNA 第6步的有机相和中间层中，按每使用1 mL总RNA提取试剂加入0.3 mL无水乙醇，混匀，室温放置3 min，于4℃ 12,000×g离心5 min；
goooood2. 将上清转移到一个新的离心管内，以备后续分离蛋白。DNA沉淀用含10%乙醇的0.1 M柠檬酸钠溶液充分洗涤。按每使用1 mL总RNA提取试剂加入1 mL洗涤液，室温放置30 min，于4℃ 12,000×g离心5 min，弃上清，重复一次；
goooood3. 用75%乙醇洗涤沉淀。按每使用1 mL总RNA提取试剂加入1.5 mL 75%乙醇，室温放置10~20 min，期间不时颠倒混匀。于4℃ 12,000×g离心5 min，弃上清；
goooood4. 室温晾干DNA沉淀。用8 mM的NaOH溶液溶解DNA；
goooood5. 将DNA溶液pH调整至7.5。按每1 mL 8 mM NaOH溶液加入160 µL 0.1 M的HEPES溶液。
good分离蛋白质
goooood1. 取沉淀DNA后的上清，按每使用1 mL总RNA提取试剂加入1.5 mL异丙醇，室温放置10 min，于4℃ 12,000×g离心5 min，弃上清；
goooood2. 用含0.3 M盐酸胍的95%乙醇洗涤蛋白质沉淀。按每使用1 mL总RNA提取试剂加入2 mL洗涤液，室温放置20 min，于4℃ 7,500×g离心5 min，弃上清。重复两次后，用2 mL无水乙醇再洗一次；
goooood3. 晾干沉淀，用1% SDS溶液溶解蛋白沉淀，必要时可于50℃加热助溶。离心，弃不溶物。上清即可用于Western Blot分析。
注意事项
good1. 本品含有苯酚，如不慎接触皮肤，应立即用大量流水冲洗；
good2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
good3. 本产品仅限科研使用。
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good1.Xu Z, Shi L, Li D, et al. Real ambient particulate matter-induced lipid metabolism disorder: Roles of peroxisome proliferators-activated receptor alpha[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety, 2022, 231: 113173. （IF 6.291）
good2.Ding T, Zhao T, Li Y, et al. Vitexin exerts protective effects against calcium oxalate crystal-induced kidney pyroptosis in vivo and in vitro[J]. Phytomedicine, 2021, 86: 153562. （IF 5.340）
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