Ig-j ELISA Kit哪个牌子好

样本 ：Human immunoglubin joining chain, Ig-j Elisa Kit

库存 ：40

标记物 ：详见说明书

适应物种 ：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等

应用 ：双抗夹心法

检测方法 ：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

检测限 ：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

供应商 ：上海邦景

规格 ：96T/48T

产品名称：Ig-j ELISA Kit哪个牌子好
英文名称：Human immunoglubin joining chain, Ig-j Elisa Kit
规格：96T/48T
检测标本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。提供免费代测服务。
规    格：96T/48T
保    存：2-8℃
主要用途：科研检测

Ig-j ELISA Kit哪个牌子好1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

Ig-j ELISA Kit哪个牌子好安全性
1）避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请赶快用水冲刷。
2）实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
Ig-j ELISA Kit哪个牌子好样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

6-硫鸟嘌呤154-42-7质量规格：>98%,USP,BR
6-硫鸟嘌呤(标准品)154-42-7质量规格：HPLC>98%,标准品
维A酸;全反式维A酸;维生素A酸;视黄酸302-79-4质量规格：>98%%,USP,BR
维A酸;(标准品)302-79-4质量规格：>98%,标准品
比卡鲁胺90357-06-5质量规格：>99%,BR
茜素黄GG584-42-9质量规格：IND
茜素黄R2243-76-7质量规格：IND
铝试剂,玫红三羧酸铵569-58-4质量规格：AR
铝试剂569-58-4质量规格：ACS
酸性铬蓝K3270-25-5质量规格：指示剂级
芴甲氧羰酰氯（Fmoc-Cl）28920-43-6质量规格：用于HPLC衍生化,≥99.0% (HPLC)
氟罗里硅土(农残级)1343-88-0质量规格：农残级
合成硅酸镁吸附剂(250-125um)1343-88-0质量规格：250-125um
吡氟禾草灵标准溶液(0.101mg/ml)79241-46-6质量规格：0.101mg/ml
恶唑酮菌(标准品)131807-57-3质量规格：分析标准品,98.5%
犬白细胞分化抗原8(CD8)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
山羊白介素6(IL-6)免疫试剂盒 Goat Ierleukin 6,IL-6 ELISA Kit
膜联蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)ELISA试剂盒 ，英文名： ANX-Ⅰ ELISA Kit
Ratalcoholdehydrogenase,ADHELISA试剂盒大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumancardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISA试剂盒人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humandesmin，DesELISAKit人结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人苯诺龙/苯去甲睾酮(NP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子脂联素(ADP)免疫试剂盒 Rabbit adiponectin,ADP ELISA Kit
水闸蛋白14(CLDN14)ELISA试剂盒 ，英文名： CLDN14 ELISA Kit
phytohaemagglinin,PHAELISA试剂盒植物血凝素(PHA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Guineapigierleukin4,IL-4ELISA试剂盒豚鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKit人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Ig-j ELISA Kit哪个牌子好谷胱甘肽－S转移酶（GSH－ST）检测   Glathione peroxidase (GSH-Px) detection
谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－PX）检测   Oxidized glathione (GSSG) detection
氧化型谷胱甘肽（GSSG）检测   Glathione reductase (GR) detection
谷胱甘肽还原酶（GR）检测   Reduced glathione (GSH) detection

Ig-j ELISA Kit哪个牌子好1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。