大鼠肾小球内皮细胞

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：RatGlomerular：NormalGlomerularEndothelialCells

细胞类型 ：详见说明书

肿瘤类型 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

供应商 ：上海博湖

库存 ：49

注册证号 ：详见说明书

英文名 ：详见说明书

生长状态 ：贴壁/悬浮

年限 ：详见说明书

运输方式 ：常温运输/干冰运输

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：详见说明书

细胞形态 ：上皮样/成纤维样/其它

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：人/小鼠/大鼠/其他

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：详见说明书

规格 ：详见说明书

公司的大鼠肾小球内皮细胞质量佳，发货速度快，售后有保证。可支持各大院校先发货
细胞描述
大鼠肾小球内皮细胞产品描述：大鼠肾小球内皮细胞分离自正常大鼠肾组织，肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞，能够调节肾小球过滤。它是组成过滤屏障内壁的重要部分，与肾小球的病理生理过程有关。肾小球内皮细胞能合成必要的生物活性分子，它的这种基本活性会在致炎和致血栓物质的刺激下慢慢增强。肾小球内皮细胞的受损显著影响着肾小球疾病的进展和修复过程。当肾小球损害严重时，内皮受损无法新生血管，硬化代替受损区域。肾小球内皮细胞受损后不可避免地会影响系膜细胞和上皮细胞并有可能通过它们的相互作用改变肾脏病的进展。公司提供的大鼠肾小球内皮细胞，采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠肾小球内皮细胞培养试剂盒(RatGlomerularPrimaCell:NormalGlomerularEndothelialCellsCatNo.3-7218)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠肾小球内皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞传代： 
大鼠肾小球内皮细胞1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏： 
1. 大鼠肾小球内皮细胞 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
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大鼠肾小球内皮细胞水杨苷质量规格：≥98%,BRD-(−)-Salicin
水杨苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品D-(−)-Salicin
厚朴酚质量规格：≥98%,BRMagnolol
厚朴酚(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Magnolol
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大鼠肾小球内皮细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。