大鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】

品系 ：咨询在线客服

ATCC Number ：Human Bone PrimacellTM：Osteblasts

细胞类型 ：咨询在线客服

肿瘤类型 ：咨询在线客服

供应商 ：上海抚生

库存 ：35

生长状态 ：贴壁

年限 ：咨询在线客服

运输方式 ：复苏/冻存

器官来源 ：咨询在线客服

是否是肿瘤细胞 ：咨询在线客服

细胞形态 ：贴壁

免疫类型 ：咨询在线客服

物种来源 ：咨询在线客服

相关疾病 ：咨询在线客服

组织来源 ：咨询在线客服

CAS号 ：咨询在线客服

英文名 ：Human Bone PrimacellTM：Osteblasts

注册证号 ：咨询在线客服

规格 ：1.25ML/1.5ML

大鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】使用方法：
以T25培养瓶运输为例，客户收到细胞后，请按照一下方法进行操作。
1、取出T25培养瓶，75%的酒精进行表面消毒，拆下封口膜，放入二氧化碳培养箱恒温培养3-6小时，以稳定细胞状态。
2、细胞状态稳定后可以进行下游实验。
3、请尽快换成符合细胞生长的培养基。

大鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】
子宫内膜分为致密层、海绵层和基底层3层。其中，大鼠子宫内膜上皮细胞分离自正常大鼠子宫内膜组织，子宫内膜上皮细胞主要功能：（1）子宫内膜亦称子宫粘膜，是指构成哺乳类子宫内壁的一层。（2）子宫内膜对动情素和孕激素都起反应，因此可随着性周期（发情周期、月经周期）发生显著的变化。人子宫内膜上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的子宫组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的子宫组织能使得子宫内膜上皮细胞一些功能特性发生改变，从而将上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠子宫内膜上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的子宫内膜上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的子宫内膜上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠子宫内膜上皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）大鼠子宫内膜上皮细胞组织处理缓冲液(100ml) （3）FibrOutTM大鼠子宫内膜上皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）大鼠子宫内膜上皮组织洗液(5 x 100 ml) （5）大鼠子宫内膜上皮细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）大鼠子宫内膜上皮细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）大鼠子宫内膜上皮组织预备液 (1 x 100 ml) （8）大鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒使用说明书

大鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

大鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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