大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒【Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】规格

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒【Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】规格

细胞类型 ：详见说明书

肿瘤类型 ：详见说明书

供应商 ：上海一研

库存 ：52

生长状态 ：贴壁&悬浮

年限 ：详见说明书

运输方式 ：电询

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：详见说明书

细胞形态 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

英文名 ：Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells

注册证号 ：详见说明书

规格 ：1.2ml,1.5ml

大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒【Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】规格第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒【Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】规格
脑是中枢神经系统的主要部分，位于颅腔内。低等脊椎动物的脑较简单。人和哺乳动物的脑特别发达，可分为大脑、小脑和脑干三部分。其中，大鼠脑微血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡。大鼠脑微血管内皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的脑动脉血管组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的脑动脉血管组织能使得脑微血管内皮细胞一些功能特性发生改变，从而将内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠脑微血管内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的脑微血管内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的脑微血管内皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠脑微血管内皮细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠脑微血管内皮细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠脑微血管内皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠脑微血管内皮组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠脑微血管内皮细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠脑微血管内皮细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠脑微血管内皮组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书

大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒【Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】规格细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

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大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒【Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】规格视网膜müller细胞   1×106   5×106
虹膜色素上皮细胞   1×106   5×106
晶状体上皮细胞   1×106   5×106
角膜上皮细胞   1×106   5×106

大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒【Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】规格1.一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。