小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】

小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】

价格: 询价

品牌:上海抚生

货号:FS-X0874

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品系 :咨询在线客服

ATCC Number :Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells

细胞类型 :咨询在线客服

肿瘤类型 :咨询在线客服

供应商 :上海抚生

库存 :60

生长状态 :贴壁

年限 :咨询在线客服

运输方式 :复苏/冻存

器官来源 :咨询在线客服

是否是肿瘤细胞 :咨询在线客服

细胞形态 :贴壁

免疫类型 :咨询在线客服

物种来源 :咨询在线客服

相关疾病 :咨询在线客服

组织来源 :咨询在线客服

CAS号 :咨询在线客服

英文名 :Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells

注册证号 :咨询在线客服

规格 :1.25ML/1.5ML

产品说明
小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】
血液循环系统是血液在体内流动的通道,分为心血管系统和淋巴系统两部分。淋巴系统是静脉系统的辅助装置,而一般所说的循环系统指的是心血管系统。其中,淋巴血管内皮细胞主要负责维持血管内外的动态平衡,合成和分泌细胞因子和介质,维持凝血和纤溶的动态平衡。小鼠淋巴血管内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的淋巴血管组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的淋巴血管组织能使得淋巴血管内皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将淋巴血管内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠淋巴血管内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的淋巴血管内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的淋巴血管内皮细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠淋巴血管内皮细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠淋巴血管内皮细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠淋巴血管内皮细胞成纤维抑制剂1ml(500X) (4)小鼠淋巴血管内皮组织洗液(5 x 100 ml) (5)小鼠淋巴血管内皮细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)小鼠淋巴血管内皮细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)小鼠淋巴血管内皮组织预备液(1 x 100 ml) (8)小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书
小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】
产品信息:
主要步骤
基质胶铺板、接种细胞
培养细胞、需要加药物的按相应浓度加入
细胞计数、结果统计
实验步骤:
1、小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。  
2、在空中加入约5×105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基。  
5、放入37度5% CO2培养箱中培养。按0,6,12,24小时取出,拍照 (具体时间依实验需要而定)。
6、统计方法:使用Image J软件打开图片后,随机划取6至8条水平线,计算细胞间距离的均值。
7、数据处理:每个时间点的距离长度-0h距离=每个时间长度细胞整体迁移的距离,求出均数和标准差,时间为横轴,迁移距离为纵轴(mm)作图,并比较初始0h与实验结束时试验组与对照组的照片。
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