人前脂肪细胞培养试剂盒【Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes】

品系 ：咨询在线客服

ATCC Number ：Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes

细胞类型 ：咨询在线客服

肿瘤类型 ：咨询在线客服

供应商 ：上海抚生

库存 ：50

生长状态 ：贴壁

年限 ：咨询在线客服

运输方式 ：复苏/冻存

器官来源 ：咨询在线客服

是否是肿瘤细胞 ：咨询在线客服

细胞形态 ：贴壁

免疫类型 ：咨询在线客服

物种来源 ：咨询在线客服

相关疾病 ：咨询在线客服

组织来源 ：咨询在线客服

CAS号 ：咨询在线客服

英文名 ：Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes

注册证号 ：咨询在线客服

规格 ：1.25ML/1.5ML

人前脂肪细胞培养试剂盒【Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes】使用方法：
以T25培养瓶运输为例，客户收到细胞后，请按照一下方法进行操作。
1、取出T25培养瓶，75%的酒精进行表面消毒，拆下封口膜，放入二氧化碳培养箱恒温培养3-6小时，以稳定细胞状态。
2、细胞状态稳定后可以进行下游实验。
3、请尽快换成符合细胞生长的培养基。

人前脂肪细胞培养试剂盒【Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes】
脂肪细胞在能量储存和代谢过程中有着重要的作用。脂肪细胞分化是一个发展的过程，它对代谢稳态和营养信号很重要。它由复杂的过程控制，如基因表达和信号转导。前脂肪细胞存在于成人脂肪组织中，能根据能量的平衡增殖和分化成熟的脂肪细胞。前体细胞的增殖和分化能够增加脂肪组织的体积。在体外培养中，不同的组织来源前脂肪细胞的油脂含量，成脂转录因子表达和TNFalpha诱导的凋亡均有不同。同时研究表明它还与脂肪分化以及许多生理病理过程密切相关，如脂肪代谢、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。 虽然脂肪组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的脂肪组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的脂肪组织片能使得脂肪组织中前脂肪细胞的一些功能特性发生改变，从而将前脂肪细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的前脂肪细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的前脂肪原代细胞中成纤维细胞的含量。 人前脂肪细胞培养试剂盒适合于培养人的前脂肪组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人前脂肪细胞组织解离液（3×1ml） （2）人前脂肪细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人前脂肪细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）人前脂肪组织洗液（5x100 ml） （5）人前脂肪细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）人前脂肪细胞基础培养基（5 x100ml） （7）人前脂肪组织预备液（1 x100 ml） （8）人前脂肪细胞培养试剂盒使用说明书

人前脂肪细胞培养试剂盒【Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes】细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

人前脂肪细胞培养试剂盒【Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes】细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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