人脑微血管内皮细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】

品系 ：咨询在线客服

ATCC Number ：Human Brain PrimacellTM：Normal Brain Microvascular Endothelial Cells

细胞类型 ：咨询在线客服

肿瘤类型 ：咨询在线客服

供应商 ：上海抚生

库存 ：40

生长状态 ：贴壁

年限 ：咨询在线客服

运输方式 ：复苏/冻存

器官来源 ：咨询在线客服

是否是肿瘤细胞 ：咨询在线客服

细胞形态 ：贴壁

免疫类型 ：咨询在线客服

物种来源 ：咨询在线客服

相关疾病 ：咨询在线客服

组织来源 ：咨询在线客服

CAS号 ：咨询在线客服

英文名 ：Human Brain PrimacellTM：Normal Brain Microvascular Endothelial Cells

注册证号 ：咨询在线客服

规格 ：1.25ML/1.5ML

人脑微血管内皮细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】
产品信息：
产品说明
人脑微血管内皮细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】
人脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。 虽然人脑微血管组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的人脑微血管组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的微血管组织片能使得微血管组织中人脑微血管内皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将人脑微血管内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的人脑微血管内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的人脑微血管内皮细胞中成纤维细胞的含量。 人脑微血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养人的脑微血管内皮。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人脑微血管内皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）人脑微血管内皮细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM人脑微血管内皮细胞成纤维抑制剂(1ml（500x）) （4）人成微血管组织洗液 (5 x 100 ml) （5）人脑微血管内皮细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）人脑微血管内皮细胞基础培养基 (5 x 100ml) （7）人成微血管组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人脑微血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书
试剂及耗材  
人脑微血管内皮细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】Transwell板：
孔径<3.0µm                           细胞共培养                   研究下室细胞B代谢物（分泌物）对上室细胞A的影响
孔径=5.0、8.0、12.0µm           细胞趋化                      计数进入下室的细胞量，研究下室营养成分或趋化因子对上室细胞的影响
孔径=8.0、12.0µm                  细胞迁移                      计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的迁移能力
孔径=8.0、12.0µm                  细胞侵袭                      计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的侵袭能力
主要步骤
基质胶铺板、接种细胞
培养细胞、需要加药物的按相应浓度加入
细胞计数、结果统计
实验步骤：
1、人脑微血管内皮细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。  
2、在空中加入约5×105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。  
5、放入37度5% CO2培养箱中培养。按0，6，12，24小时取出，拍照 (具体时间依实验需要而定)。
6、统计方法：使用Image J软件打开图片后，随机划取6至8条水平线，计算细胞间距离的均值。
7、数据处理：每个时间点的距离长度-0h距离=每个时间长度细胞整体迁移的距离，求出均数和标准差，时间为横轴，迁移距离为纵轴（mm）作图，并比较初始0h与实验结束时试验组与对照组的照片。
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