人膀胱上皮细胞培养试剂盒【Human Bladder PrimacellTM：Normal Bladder Epithelial Cells】

品系 ：咨询在线客服

ATCC Number ：Human Bladder PrimacellTM：Normal Bladder Epithelial Cells

细胞类型 ：咨询在线客服

肿瘤类型 ：咨询在线客服

供应商 ：上海抚生

库存 ：32

生长状态 ：贴壁

年限 ：咨询在线客服

运输方式 ：复苏/冻存

器官来源 ：咨询在线客服

是否是肿瘤细胞 ：咨询在线客服

细胞形态 ：贴壁

免疫类型 ：咨询在线客服

物种来源 ：咨询在线客服

相关疾病 ：咨询在线客服

组织来源 ：咨询在线客服

CAS号 ：咨询在线客服

英文名 ：Human Bladder PrimacellTM：Normal Bladder Epithelial Cells

注册证号 ：咨询在线客服

规格 ：1.25ML/1.5ML

人膀胱上皮细胞培养试剂盒【Human Bladder PrimacellTM：Normal Bladder Epithelial Cells】
产品信息：
产品说明
人膀胱上皮细胞培养试剂盒【Human Bladder PrimacellTM：Normal Bladder Epithelial Cells】
人膀胱上皮细胞分离自正常人膀胱组织。其中，人膀胱上皮细胞在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子。受损后影响系膜细胞和上皮细胞，进而影响肾脏病变。 虽然人膀胱组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的人膀胱组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的人膀胱组织片能使得人膀胱组织中膀胱上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将膀胱上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的膀胱上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保ȂȂȂȂȂȂȂȂȂȂȂȂȂȂȂȂȂȂ#ᘀ
试剂及耗材  
人膀胱上皮细胞培养试剂盒【Human Bladder PrimacellTM：Normal Bladder Epithelial Cells】Transwell板：
孔径<3.0µm                           细胞共培养                   研究下室细胞B代谢物（分泌物）对上室细胞A的影响
孔径=5.0、8.0、12.0µm           细胞趋化                      计数进入下室的细胞量，研究下室营养成分或趋化因子对上室细胞的影响
孔径=8.0、12.0µm                  细胞迁移                      计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的迁移能力
孔径=8.0、12.0µm                  细胞侵袭                      计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的侵袭能力
主要步骤
基质胶铺板、接种细胞
培养细胞、需要加药物的按相应浓度加入
细胞计数、结果统计
实验步骤：
1、人膀胱上皮细胞培养试剂盒【Human Bladder PrimacellTM：Normal Bladder Epithelial Cells】先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。  
2、在空中加入约5×105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。  
5、放入37度5% CO2培养箱中培养。按0，6，12，24小时取出，拍照 (具体时间依实验需要而定)。
6、统计方法：使用Image J软件打开图片后，随机划取6至8条水平线，计算细胞间距离的均值。
7、数据处理：每个时间点的距离长度-0h距离=每个时间长度细胞整体迁移的距离，求出均数和标准差，时间为横轴，迁移距离为纵轴（mm）作图，并比较初始0h与实验结束时试验组与对照组的照片。
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