大鼠脑静脉血管内皮细胞【RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells】规格

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：大鼠脑静脉血管内皮细胞【RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells】规格

细胞类型 ：详见说明书

肿瘤类型 ：详见说明书

供应商 ：上海一研

库存 ：57

生长状态 ：贴壁&悬浮

年限 ：详见说明书

运输方式 ：电询

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：详见说明书

细胞形态 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

英文名 ：RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells

规格 ：1.2ml,1.5ml

公司向您推荐大鼠脑静脉血管内皮细胞【RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells】规格的详细说明：

大鼠脑静脉血管内皮细胞【RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells】规格
产品描述：大鼠脑静脉血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质参与免疫反应，维持凝血和纤溶的动态平衡。公司提供的大鼠脑静脉血管内皮细胞，采用采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠脑静脉血管内皮细胞培养试剂盒(RatBrainPrimaCell™：NormalCerebralVenousVascularEndothelialCellsCatNo.3-7491)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠脑静脉血管内皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。

大鼠脑静脉血管内皮细胞【RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells】规格细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
大鼠脑静脉血管内皮细胞【RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells】规格细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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HA-h cDNA　人海马趾星形胶质细胞cDNA　现货促销　规格:
HM cDNA　人小胶质细胞cDNA　现货促销　规格:
HDMEC cDNA　人真皮微血管内皮细胞cDNA　现货促销　规格:
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小鼠前列腺上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠前脂肪细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠乳腺成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠乳腺导管上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠乳腺上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠软骨细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠舌表皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
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250克饮用水中大肠菌群滤膜法检验MFC MediumMFC培养基
250克饮用天然矿泉水中大肠杆菌检验Brilliant Green Lactose Medium亮绿乳糖培养基
250克化妆品检验中细菌计数Lecithin Tween 80 Nutrient Agar卵磷脂吐温80营养琼脂
250克绿脓杆菌的选择性分离培养Acetamide Agar酰琼脂
250克化妆品检验中样品制备、增菌SCDLP Broth MediumSCDLP液体培养基
250克用于绿脓杆菌的分离培养Cetrimide Agar假单胞菌属选择琼脂