大鼠角膜成纤维细胞【RatEye:NormalCornealFibroblasts】价格

品系：咨询在线客服

ATCC Number ：RatEye:NormalCornealFibroblasts

细胞类型：咨询在线客服

肿瘤类型：咨询在线客服

供应商：上海抚生

库存：23

生长状态：贴壁

年限：咨询在线客服

运输方式：复苏/冻存

器官来源：咨询在线客服

是否是肿瘤细胞：咨询在线客服

细胞形态：贴壁

免疫类型：咨询在线客服

物种来源：咨询在线客服

相关疾病：咨询在线客服

组织来源：咨询在线客服

CAS号：咨询在线客服

英文名：RatEye:NormalCornealFibroblasts

注册证号：咨询在线客服

规格：1.25ML/1.5ML

公司向您推荐大鼠角膜成纤维细胞【RatEye:NormalCornealFibroblasts】的详细说明：

产品名称	大鼠角膜成纤维细胞【RatEye:NormalCornealFibroblasts】
英文名称	RatEye:NormalCornealFibroblasts
价格	来电可享受优惠

大鼠角膜成纤维细胞【RatEye:NormalCornealFibroblasts】
产品描述：大鼠角膜成纤维细胞是结缔组织中最常见的一种细胞，其功能是可在角膜创伤后修复组织。公司提供的大鼠角膜成纤维细胞，采用胰酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒(RatEyePrimaCell™：NormalCornealFibroblastsCatNo.3-7505)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠角膜成纤维细胞传10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。

大鼠角膜成纤维细胞【RatEye:NormalCornealFibroblasts】运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
大鼠角膜成纤维细胞【RatEye:NormalCornealFibroblasts】细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
大鼠角膜成纤维细胞【RatEye:NormalCornealFibroblasts】注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

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