人胚胎滋养层细胞【HumanPlacental：NormalPlacentaTrophoblastCells】

品系 ：咨询在线客服

ATCC Number ：HumanPlacental：NormalPlacentaTrophoblastCells

细胞类型 ：咨询在线客服

肿瘤类型 ：咨询在线客服

供应商 ：上海抚生

库存 ：51

生长状态 ：贴壁

年限 ：咨询在线客服

运输方式 ：复苏/冻存

器官来源 ：咨询在线客服

是否是肿瘤细胞 ：咨询在线客服

细胞形态 ：贴壁

免疫类型 ：咨询在线客服

物种来源 ：咨询在线客服

相关疾病 ：咨询在线客服

组织来源 ：咨询在线客服

CAS号 ：咨询在线客服

英文名 ：HumanPlacental：NormalPlacentaTrophoblastCells

注册证号 ：咨询在线客服

规格 ：1.25ML/1.5ML

人胚胎滋养层细胞【HumanPlacental：NormalPlacentaTrophoblastCells】
产品信息：
产品说明
人胚胎滋养层细胞【HumanPlacental：NormalPlacentaTrophoblastCells】
      人胚胎滋养层细胞【HumanPlacental：NormalPlacentaTrophoblastCells】
         产品描述：人胎盘滋养层细胞分离自正常人胎盘滋养层组织，胎盘滋养层细胞主要功能：（1）胚胎滋养层是母亲子宫内膜和发育中胚胎之间的营养通路。（2）紧贴在子宫壁的滋养层是胚胎着床必不可少的步骤，随后形成胎盘。（3）覆盖着胎盘绒毛的人绒毛膜滋养层细胞提供母亲循环中氧和营养物质交换的介面。（4）它们合成和释放绒毛膜促性腺激素，胎盘催乳激素和血管生成素，表达CXCR4,CCR5和泌乳刺激素基因家族。公司提供的人胚胎滋养层细胞均来自新鲜组织，用于培养人胚胎滋养层细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人胚胎滋养层细胞培养试剂盒(HumanPlacentalPrimaCell™:NormalPlacentaTrophoblastCellsCatNo.3-0358)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人胚胎滋养层细胞传12代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
试剂及耗材  
人胚胎滋养层细胞【HumanPlacental：NormalPlacentaTrophoblastCells】Transwell板：
孔径<3.0µm                           细胞共培养                   研究下室细胞B代谢物（分泌物）对上室细胞A的影响
孔径=5.0、8.0、12.0µm           细胞趋化                      计数进入下室的细胞量，研究下室营养成分或趋化因子对上室细胞的影响
孔径=8.0、12.0µm                  细胞迁移                      计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的迁移能力
孔径=8.0、12.0µm                  细胞侵袭                      计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的侵袭能力
主要步骤
基质胶铺板、接种细胞
培养细胞、需要加药物的按相应浓度加入
细胞计数、结果统计
实验步骤：
1、人胚胎滋养层细胞【HumanPlacental：NormalPlacentaTrophoblastCells】先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。  
2、在空中加入约5×105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。  
5、放入37度5% CO2培养箱中培养。按0，6，12，24小时取出，拍照 (具体时间依实验需要而定)。
6、统计方法：使用Image J软件打开图片后，随机划取6至8条水平线，计算细胞间距离的均值。
7、数据处理：每个时间点的距离长度-0h距离=每个时间长度细胞整体迁移的距离，求出均数和标准差，时间为横轴，迁移距离为纵轴（mm）作图，并比较初始0h与实验结束时试验组与对照组的照片。
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