EcoRI 甲基转移酶

库存 ：267

英文名 ：EcoRI methyl transferase

保质期 ：长期

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

保存条件 ：-20℃

规格 ：50KU|10KU

特别提示：包括EcoRI 甲基转移酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：EcoRI 甲基转移酶
英文名称：EcoRI methyl transferase
产品货号：SV1151
产品规格：50KU|10KU

概述:
EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli RY 13（R.N. Yoshimori）克隆 EcoRI 修饰基因。
反应条件:
1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下，酶活只保留 50%。

除了EcoRI 甲基转移酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：热稳定无机焦磷酸酶(PPase)
货号：BTN130657
规格：250U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正*酸盐，其反应示意图如下：


产品特点：
1．增强DNA复制。
2．100℃加热4小时，该酶仍具有100%活性。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指标准反应条件下[0.5mL反应体系，50mM Tricine(pH8.5)，1mM MgCl2和0.32mM PPi，75℃反应,10分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。

来源：重组E.coli菌株，携带从极度耐热的Thermococus litoralis中克隆的无机焦磷酸酶基因。

名称：RNase A溶液(10mg/ml)
货号：WE0224
规格：1ml

名称：T4 DNA聚合酶
货号：WE0238
规格：150U|750U
  本产品是由大肠杆菌表达，表达基因的来源为T4嗜菌体。由于T4 DNA聚合酶同时具有5’→3’ DNA聚合酶活性和3’→5’ DNA外切酶活性，可以用于将5’端突出末端补平或3’端突出末端削平，也可用于通过置换反应进行标记DNA探针合成、通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点、定点突变过程中第二链的合成以及不依赖于连接反应的PCR产物克隆等。本T4 DNA聚合酶的3’→5’ DNA外切酶活性比Klenow Fragment要高约100-1000倍，且对于单链DNA要比双链DNA活性更高。本酶不含5’→3’DNA的外切核酸酶活性，于70℃加热10分钟可使其失活，金属离子螯合剂可以抑制其活性。

名称：DpnI限制性内切酶
货号：SV0303
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、EpiMark验证、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
只有当识别位点被甲基化时，Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：KpnI限制性内切酶
货号：SV0447
规格：20KU|20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端，而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。

名称：NotI-HF RE-Mix限制性内切酶
货号：SV0560
规格：25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 Notl-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl-HF 酶量为消化线性 DNA的 5 倍。

名称：Sau3AI限制性内切酶
货号：SV0669
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
与 Dpnll和Mbol 不同，Sau3Al 对 dam 甲基化不敏感。对哺乳动物基因组DNA CpG 基化敏感。
注意事项:
Sau3Al和Dpnll是Mbol的完全同裂 酶。

名称：SgrAI限制性内切酶
货号：SV0699
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。

名称：dam 甲基转移酶
货号：SV1153
规格：2500U|500U
概述:
dam 甲基转移酶能对左侧序列中的腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 pTP166 载体，该载体含有从 E. coli（M. Marinus）克隆的 dam 修饰基因。
反应条件:
1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5mM 2-*基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。

名称：核酸内切酶IV
货号：JN0073
规格：100U×5
  本制品是将 Endo IV基因在大肠杆菌中表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然内切酶 IV具有相同的功能。内切酶IV能够作用于DNA分子上的各种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/嘧啶(AP)核酸内切 酶，水解DNA上的完整AP位点。切割5´端与AP位点相连的第一个磷酸二酯键，产生3"羟基和5"脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有3"-二酯酶活性，能从DNA的3"末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖5"-磷酸和磷酸。

产品用途：单细胞凝胶电泳(彗星试验)；碱洗脱；碱解旋。

活性定义：在10μl反应体系，37℃条件下1小时内，能够切 割1 pmol含脱嘌呤/嘧啶位点*的34 mer 寡核苷酸二聚体所需要的酶量定义为一个单位。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残 留，无核酸内、外切酶污染。

热失活：65℃，20分钟。