PC101 RIPA 裂解液（高强度）价格_品牌:雅酶-丁香通官网

规格：100mL

RIPA裂解液
RIPA Lysis Buffer
本产品常温运输；保存于4℃，保质期12个月。

货号规格
goodPC101     RIPA 裂解液(高强度)goood100 mL
goodPC102     RIPA 裂解液(中强度)goood100 mL
goodPC103     RIPA 裂解液(弱强度)goood100 mL
goodPC104     RIPA 裂解液(强中弱套装)go50 mL×3

产品简介
goodRIPA裂解液(RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay)是一种传统的细胞组织快速裂解液，主要用于从动物细胞和组织中提取可溶性蛋白，其裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western Blot、IP及Elisa等实验。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解强度大致可以分为强、中、弱三类。用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以使用 BCA蛋白定量试剂盒 (货号：ZJ101或ZJ102)测定蛋白浓度。

使用说明

good1. 取适当量的裂解液(每1×10⁶个细胞需要约50~100 µL或每20 mg组织样本需要约150~250 μL)，在使用前数分钟内将 蛋白酶抑制剂 按1:100(V/V)加入其中( 蛋白酶抑制剂 需另行购买，货号：GRF101)；

good注意：如所需提取的为磷酸化蛋白，还需在RIPA裂解液中按1:100(V/V)加入 磷酸酶抑制剂 (货号：GRF102)。

good2. 样本裂解(需在冰上操作)：

◈ 对于贴壁细胞：

(1) 弃去培养基，用1×PBS(货号：PS110，或生理盐水、无血清培养液)洗一遍(如果血清中的蛋白对实验没有干扰，也可以不洗)；

(2) 尽可能地弃去PBS(多余的液体将降低裂解液的浓度)；

(3) 按照每1×10⁶个细胞需要约50~100 µL的比例加入RIPA裂解液，比如6孔板每孔细胞量大约需加入150~250 μL裂解液。用移液器吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解；

(4) 将所有液体转入新的离心管中；

◈ 对于悬浮细胞：

(1) 将细胞转移至离心管中，离心收集细胞，弃去培养基；

(2) 用1×PBS(货号：PS110，或生理盐水、无血清培养液)洗一遍(如果血清中的蛋白对实验没有干扰，也可以不洗)；

(3) 尽可能的弃去PBS(多余的液体将降低裂解液的浓度)；

(4) 按照每1×10⁶个细胞需要约50~100 µL的比例加入RIPA裂解液，比如6孔板每孔细胞量大约需加入150~250 μL裂解液。用移液器吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必须分装成5×10⁵~1×10⁶个细胞/管，然后再裂解；

◈ 对于组织样品：

(1) 把组织剪切成细小的碎片；

(2) 按照每20 mg组织样本加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液；

go注意：如果样本裂解不充分，可以适当提高裂解液的用量；若需要高浓度的蛋白样品，也可适当降低裂解液的用量。

(3) 用玻璃匀浆器匀浆，直至样本充分裂解；

go注意：若组织样本非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液，通过强烈涡旋振荡使其裂解充分。

3. 充分裂解后，10,000~14,000×g离心3~5 min，小心地将上清液(蛋白样品)移入新的离心管中，即可进行后续的PAGE凝胶电泳、Western Blot和免疫沉淀等操作。得到的蛋白样品可分装并长期保存于-80℃。

注意事项

good1. 4℃保存时，裂解液中的SDS易析出，使用前请置于37℃使其完全溶解，待恢复到室温即可使用；

good2. 裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行；

good3. RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，此为正常现象，该物质为基因组DNA等形成的复合物。如不检测和基因组DNA紧密结合的蛋白，可以直接离心取上清用于后续实验；若需要检测此类蛋白，则可以通过超声处理打散该透明胶状物，随后离心取上清即可用于后续实验。但如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等，通常不必进行超声处理就可完成检测；

good4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

good5. 本产品仅限科研使用。

产品选择参考

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