NR8383（大鼠肺泡巨噬细胞）品牌

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：NR8383（大鼠肺泡巨噬细胞）品牌

细胞类型 ：科研细胞

肿瘤类型 ：详见说明书

供应商 ：上海抚生

库存 ：25

生长状态 ：详见说明书

年限 ：详见说明书

运输方式 ：根据客户要求

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：否

细胞形态 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：肺；巨噬细胞；肺泡

CAS号 ：详见说明书

英文名 ：详见说明书

注册证号 ：详见说明书

规格 ：5×10^5cells/T25

公司向您推荐NR8383（大鼠肺泡巨噬细胞）品牌的详细说明：

产品名称：NR8383（大鼠肺泡巨噬细胞）品牌
种属大鼠组织来源肺；巨噬细胞；肺泡
生长特性 悬浮/贴壁
细胞形态 巨噬细胞样
背景描述  NR8383细胞来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞，NR8383细胞在Gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了8-9个月。随后，NR8383细胞不再需要外源生长因子。通过有限稀释法，从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细胞，并3次用软琼脂亚克隆。NR8383细胞表现出巨噬细胞的特性：吞噬酵母多糖和铜绿、非特异性脂酶活性、Fc受体、氧化降解；分泌IL-1、TNF-β和IL-6，可重复地响应外源生长因子。NR8383细胞响应博莱霉素，分泌TNF-β前体。NR8383细胞在博莱霉素刺激下，TNF-β mRNA表达也上升。NR8383细胞对内毒素敏感，1-10ng/ml的LPS水平抑制增生达50%。即使达到0.001mg/ml的水平，LPS抑制还是无毒且在后续过程中可逆的。NR8383细胞提供了高响应的肺泡巨噬细胞的均一来源，可以用于体外研究巨响细胞相关活性，此细胞悬浮-贴壁混合生长。
生长培养基 Ham's F-12K(货号:PM150910)＋20% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120)
培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃

NR8383（大鼠肺泡巨噬细胞）品牌运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
NR8383（大鼠肺泡巨噬细胞）品牌主要功能：
（1）       血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）       表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）       与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）       主动脉硬化。
（2）       主动脉瘤
（3）       主动脉钙化。
基本特性：
（1）       组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）       鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）       原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）       每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
NR8383（大鼠肺泡巨噬细胞）品牌一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。

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