F10 ELISA Kit使用说明书

样本 ：Pig coagulation factor X,F10 ELISA kit

库存 ：37

标记物 ：人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属

适应物种 ：、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等

应用 ：间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法

检测方法 ：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

检测限 ：血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等

供应商 ：上海莼试

规格 ：48T/98T

公司F10 ELISA Kit使用说明书采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

产品名称：F10 ELISA Kit使用说明书
英文名称：Pig coagulation factor X,F10 ELISA kit
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
F10 ELISA Kit使用说明书样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
F10 ELISA Kit使用说明书操作流程示意：

代测需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
F10 ELISA Kit使用说明书标本的采集及保存 
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

杜鹃素 含量测定 进口/国产
原碱 含量测定 进口/国产
虫草素 鉴别 进口/国产
湖贝甲素 TLC扫描法     含量测定 进口/国产
山柰酚 含量测定 进口/国产
山柰素 含量测定 进口/国产
银杏内酯C(暂行) 含量测定 进口/国产
银杏叶对照提取物 鉴别 进口/国产
三七总皂苷 含量测定 进口/国产
三七茎叶皂苷 鉴别 进口/国产
F10 ELISA Kit使用说明书G蛋白偶联受体116抗体
谷胱甘肽S转移酶A3抗体
磷酸化GADD153抗体
珠蛋白转录因子1抗体
血小板糖蛋白GPIb抗体
谷胱甘肽过氧化酶3
GTP结合蛋白10抗体
谷胱甘肽过氧化酶4抗体
葡萄糖激酶调节蛋白抗体
胰高血糖素受体抗体
G蛋白β3抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β亚基3
G蛋白β1抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β亚基1
鸟苷酸还原酶2抗体
F10 ELISA Kit使用说明书操作步骤：
A.夹心法，一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。