亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL品牌

亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL品牌

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品牌:上海莼试

货号:CS-89914

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库存 :31

英文名 :详见说明书

保质期 :详见说明书

供应商 :上海莼试

保存条件 :-20℃或-80℃

规格 :1mL

亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL品牌介绍:
亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL品牌存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL品牌服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
以下是亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL品牌的相关产品正在热销:
Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体规格: 0.1ml

CASPR/Neurexin4  轴突蛋白4/少突胶质细胞抗体规格: 0.2ml
Phospho-RSK2 (Ser227)  磷酸化核糖体S6激酶RSK2抗体规格: 0.1ml
SLAMF6  SLAMF6抗体规格: 0.2ml
Proteasome 26S S2/TRAP2  瘤坏死因子受体相关蛋白2抗体规格: 0.2ml
CCL17/ABCD2  胸活化调节趋化因子抗体规格: 0.1mlPI3 Kinase p110 beta  磷脂酰肌醇激酶(PI3Kβ)抗体规格: 0.1ml
BNIP3L  促凋亡BNIP3L蛋白抗体规格: 0.2ml
TNF alpha  瘤坏死因子-α/TNFα抗体规格: 0.2ml
Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的驴抗羊IgG规格: 0.1ml
BTBD6  BTBD6蛋白抗体规格: 0.2ml
RNF123  环指蛋白123抗体规格: 0.2ml
亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL品牌人胚肺二倍体细胞;HEL-1
小鼠肺腺癌细胞系;LA795
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B
察氏培养基  250g  用于培养能以硝酸盐作为氮源的真菌和细菌,及青霉和曲霉等霉菌的分离培养和形态鉴别
人间充质干细胞-肝
HUVEC, 人脐静脉内皮细胞
成人表皮角化细胞完全培养基 100mL
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1
人小细胞肺癌细胞;NCI-H209
尿素琼脂培养基基础  250g
亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


 

上海莼试生物技术有限公司

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