过氧化酶活化增生受体γ抗体说明书

抗体名 ：过氧化酶活化增生受体γ抗体说明书

抗体英文名 ：Anti-PPARGamma

靶点 ：详见说明书

浓度 ：1mg/1ml 

应用范围 ：产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500

宿主 ：详见说明书

供应商 ：上海一研

库存 ：53

级别 ：详见说明书

目录编号 ：详见说明书

抗原来源 ：Rabbit

保质期 ：详见说明书

适应物种 ：详见说明书

标记物 ：详见说明书

克隆性 ：多克隆

保存条件 ：Store at -20 °C

形态 ：详见说明书

亚型 ：IgG

免疫原 ：KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanPPARGamma

规格 ：0.1ml/100μg0.2ml/200μg

过氧化酶活化增生受体γ抗体说明书技术外包服务:
★分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装：腺病毒、慢病毒等
★抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
英文名称 Anti-PPARGamma
中文名称 过氧化酶活化增生受体γ抗体说明书
别    名 CIMT1;HUMPPARG;NR1C3;Nuclearreceptorsubfamily1groupCmember3;PAX8/PPARGFusionGene;PeroxisomeProliferatorActivatedReceptorgamma;PPARgamma;PPARG;PPARG1;PPARG2;PPARG3;CIMT1;GLM1;HUMPPARG;NR1C3;Nuclearreceptorsubfamily1groupCmember3;PAX8/PPARGFusionGene;Peroxisomeproliferatoractivatednuclearreceptorgammavariant1;Peroxisomeproliferatoractivatedreceptorgamma1;PeroxisomeProliferatorActivatedReceptorgamma;Peroxisomeproliferator-activatedreceptorgamma;PPARgamma;PPAR-gamma;PPARG;PPARG_HUMAN;PPARG1;PPARG2;PPARG3;PPARgamma1;PPARgamma2;PPARgamma3;PPARgamma-1;PPARgamma-2;PPARgamma-3.

浓度1mg/1ml
规格0.1ml/100μg0.2ml/200μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Sheep
产品类型一抗
研究领域细胞生物免疫学信号转导细胞粘附分子细胞类型标志物
蛋白分子量predictedmolecularweight：
57kDa 
性状LyophilizedorLiquid
免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanPPARGamma
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍ThePPARgammaantibodymainlyisexistinthewhitefatorganization,thefatforthePPARgammaisborn,bloodsugarstability,thediseaserespond,thearterygruelkindhardenstorisetheimportantfunctionwiththetumoroccurrenceofetc.all,butconcerningthePPARgammatoboneoffunctionisanewresearchheattoorderinrecentyears.APPARofmanyresearchesreportgammawasgotogetherwiththebodyisafteractivatecanthefunctionpromotemanycapablecellsdividedtoincreasetolivingbutrepresstheossificationcelltodividetocausethebonemeasurethedecreaseorbonesoftstowardthefatcellinthemarrow,thePPARgammapromotestheabilityandbonesthatthefatcelldividemetabolizecloselyrelated,theperformanceisincreasingalongwiththegrowthmarrowfatcontentoftheage,theossificationcellmetabolismtheoutcomereduce,thedifferentconstructionPPARgamma2havetheimportantfunction.
Function：
Receptorthatbindsperoxisomeproliferatorssuchashypolipidemicdrugsandfattyacids.Onceactivatedbyaligand,thereceptorbindstoapromoterelementinthegeneforacyl-CoAoxidaseandactivatesitstranscription.Itthereforecontrolstheperoxisomalbeta-oxidationpathwayoffattyacids.Keyregulatorofadipocytedifferentiationandglucosehomeostasis. 
Subunit：
FormsaheterodimerwiththeretinoicacidreceptorRXRAcalledadipocyte-specifictranscriptionfactorARF6.InteractswithNCOA6coactivator,leadingtoastrongincreaseintranscriptionoftargetgenes.InteractswithcoactivatorPPARBP,leadingtoamildincreaseintranscriptionoftargetgenes.InteractswithFAM120B.InteractswithPRDM16(Bysimilarity).InteractswithNOCA7inaligand-induciblemanner.InteractswithNCOA1LXXLLmotifs.InteractswithTGFB1I1.InteractswithDNTTIP2.InteractswithPRMT2. 
SubcellularLocation：
Nucleus. 
TissueSpecificity：
Highestexpressioninadiposetissue.Lowerinskeletalmuscle,spleen,heartandliver.Alsodetectableinplacenta,lungandovary. 
DISEASE：
Note=DefectsinPPARGcanleadtotype2insulin-resistantdiabetesandhyptertension.PPARGmutationsmaybeassociatedwithcoloncancer. 
DefectsinPPARGmaybeassociatedwithsusceptibilitytoobesity(OBESITY)[MIM：
601665].Itisaconditioncharacterizedbyanincreaseofbodyweightbeyondthelimitationofskeletalandphysicalrequirements,astheresultofexcessiveaccumulationofbodyfat. 
DefectsinPPARGarethecauseoffamilialpartiallipodystrophytype3(FPLD3)[MIM：
604367].Familialpartiallipodystrophies(FPLD)areaheterogeneousgroupofgeneticdisorderscharacterizedbymarkedlossofsubcutaneous(sc)fatfromtheextremities.Affectedindividualsshowanincreasedpreponderanceofinsulinresistance,diabetesmellitusanddyslipidemia. 
GeneticvariationsinPPARGcanbeassociatedwithsusceptibilitytogliomatype1(GLM1)[MIM：
137800].Gliomasarecentralnervoussystemneoplasmsderivedfromglialcellsandcompriseastrocytomas,glioblastomamultiforme,oligodendrogliomas,andependymomas.Note=PolymorphicPPARGalleleshavebeenfoundtobesignificantlyover-representedamongacohortofAmericanpatientswithsporadicglioblastomamultiformesuggestingapossiblecontributiontodiseasesusceptibility. 
Similarity：
Belongstothenuclearhormonereceptorfamily.NR1subfamily. 
Contains1nuclearreceptorDNA-bindingdomain.
Databaselinks:UniProtKB/Swiss-Prot:P37231.3
过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）主要存在于白色脂肪组织，PPARγ对于脂肪生成、血糖稳定、炎症反应、动脉粥样硬化和肿瘤等的发生都起到重要的作用。主要在脂肪细胞内表达。PPARγ是噻唑烷二酮类药物（TZDs）作用的药靶，又是脂肪细胞分化的重要调节因子。经研究发现，PPARγ在肥胖及胰岛素抵抗的发病机制中具有十分重要的意义，是治疗糖尿病、肥胖等代谢性疾病的重要药靶。过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）属Ⅱ型核受体超家族成员，主要在脂肪细胞内表达。PPARγ是噻唑烷二酮类药物（TZDs）作用的药靶，又是脂肪细胞分化的重要调节因子。现有研究（包括一次于美国加州大学进行的研究）发现PPARγ在肥胖及胰岛素抵抗的发病机制中具有十分重要的意义，是治疗糖尿病、肥胖等代谢性疾病的重要药靶。目前，该受体蛋白质水平的筛选模式已经建立，并正在建立该受体的报告基因的细胞水平筛选评价模式。

过氧化酶活化增生受体γ抗体说明书抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
过氧化酶活化增生受体γ抗体说明书抗体的生物素化标记实验要点：
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
ELISAKitforHumanCadherin-1331.2-2000pg/mL
人细胞周期素依赖性激酶2(Cyclin-dependentkinase2)ELISA试剂盒78-5000pg/mL
ELISAKitforHumanCyclin-dependentkinase278-5000pg/mL
人T细胞表面糖蛋白CD3ε链（T-cellsurfaceglycoproteinCD3epsilonchain）ELISA试剂盒125-8000pg/mL
ELISAKitforHumanT-cellsurfaceglycoproteinCD3epsilonchain125-8000pg/mL
人CD19分子(CD19)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanB-lymphocyteantigenCD190.312-20ng/mL
人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)ELISA试剂盒15.6-1000pg/mL
ELISAKitforHumanCystatin-B15.6-1000pg/mL
人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒15.6-1000pg/mL
ELISAKitforHumanCalumenin15.6-1000pg/mL
人毒蕈碱型胆碱受体M3(CHRM3)ELISA试剂盒31.2-2000pg/mL
ELISAKitforHumanMuscarinicacetylcholinereceptorM331.2-2000pg/mL
人补体因子D(CFD)ELISA试剂盒31.2-2000pg/mL
ELISAKitforHumanComplementfactorD31.2-2000pg/mL
人胶原蛋白α-1(XVIII)链(Collagenalpha-1(XVIII)chain)ELISA试剂盒0.156-10ng/mL
ELISAKitforHumanCollagenalpha-1(XVIII)chain0.156-10ng/mL
人补体蛋白2(C2)ELISA试剂盒31.2-2000pg/mL
ELISAKitforHumanComplementC231.2-2000pg/mL
人CD5分子/套细胞淋巴瘤标记物(CD5)ELISA试剂盒31.2-2000pg/mL
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