组织/细胞microRNA提取试剂盒

库存 ：70

英文名 ：microRNA Extraction Kit From Tissue/Cell

保质期 ：2年

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

保存条件 ：室温

规格 ：25T|100T

特别提示：包括组织/细胞microRNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：组织/细胞microRNA提取试剂盒
英文名称：microRNA Extraction Kit From Tissue/Cell
产品货号：MT0001
产品规格：25T|100T

我公司的组织细胞microRNA(miRNA)提取试剂盒提取小RNA(＜200nt)具有操作步骤简单、重复性最好、产率较高的特点。核酸提取的成功与否、提取质量的好坏对后续实验起着至关重要的作用。使用TRIzol试剂提取总RNA，对总RNA中包含的部分小RNA进行研究，该方法的缺点是总RNA中microRNA的比例较小，同时由于mRNA的干扰，会导致后续反转录和RealTime PCR实验效率很低，很难获得理想的实验结果，且结果不可靠。为此，在探索miRNA分子功能的过程中开发了本试剂盒，使用该试剂盒提取的RNA中，长度在15～200nt范围的RNA在95%以上，基本不含有大RNA和DNA。使用该试剂通过一步上柱即可获得高纯度小RNA，可在45分钟内完成miRNA的提取。该试剂盒广泛适用于动物组织、细胞和多糖多酚含量不高的植物组织样本。

产品组成：

组分	MT0001A	MT0001B
miRNA Reagent A	7.5ml	30ml
miRNA Reagent B	10ml	40ml
miRNA 吸附柱	25套	100套
RNase-Free TE Buffer	5ml	5ml

储存：室温可保存2年。
注意：miRNA Reagent A溶液中含有胍盐，其具有强烈的腐蚀性，试验时请务必佩戴防护眼镜、手套、口罩等防护措施，如有皮肤接触请立即用大量清水冲洗，再另行就医。

样本量及产量预期：

样本类型	样本量	产量
动物组织（肝脏、脾脏、肾脏等）	10～30mg	0.2～10μg
动物组织（骨骼肌、心肌）	20～40mg	0.1～5μg
动物组织（脑、皮肤）	20～50mg	0.1～2μg
植物组织（多糖多酚含量不高的）	20～40mg	0.1～2μg
细胞	0.5～10x106个	0.1～2μg

操作方法：
一、组织样本提取
1．向1.5ml EP管中加入300μl miRNA Reagent A。植物组织则再加入10μl β-巯基乙醇，混合均匀。
2．在液氮条件下充分将组织研磨粉碎，将一定的样品量（见样本使用量表）研磨成粉状的组织加入到上述300μl miRNAReagent A中，立即手腕用力震荡至组织粉末彻底溶解于裂解液中。室温静置 5分钟 以充分裂解细胞。
  注意：将组织加入到 miRNA Reagent A 后要迅速将组织震散，否则易引起组织成团状，不容易裂解。如发生成团状，务必用移液器将团状组织吹打松散。
3．向上述裂解完毕的裂解液中加入350μl miRNA Reagent B，上下颠倒混合均匀。13000rpm离心5分钟，吸取550μl上清液，转移到新的1.5ml EP管中。
4．向上述溶液中加入200μl无水乙醇，手腕用力震荡数次，室温放置 5分钟。
5．13000rpm离心10分钟，转移700μl上清液到新的1.5ml EP管中。
6．向上述溶液中加入300μl 异*醇，手腕用力上下颠倒数次。
7．分两次将上述溶液倒入到 miRNA 吸附柱中，13000rpm离心1分钟，倒掉过滤液。
8．向吸附柱中加入700μl 75%异*醇洗涤一次，13000rpm离心1分钟，倒掉过滤液。
9．向吸附柱中加入500μl无水乙醇洗涤一次，13000rpm离心1分钟，倒掉过滤液。
10．吸附柱 13000rpm 空离心2分钟，去掉残留的乙醇。
11．将吸附柱放入到新 1.5ml EP管中，室温放置 2分钟，使残留乙醇挥发。在吸附柱滤芯上加入30μl RnaseFree TEBuffer，室温静置 2分钟，13000rpm离心2分钟，洗脱产物即为提取的miRNA。（通常取1～2μl该产物，即可使用我司一步法 miRNA 反转录试剂盒进行反转录反应，货号：MT0006）。
二、细胞样本提取
1．贴壁细胞：胰酶消化细胞后，离心收集细胞沉淀。用100μl的1×PBS 重悬细胞后，加入300μl miRNA Reagent A颠倒混合均匀，室温放置 5分钟。
2．悬浮细胞：直接离心后，收集细胞沉淀。用100μl 1×PBS重悬细胞后，加入300μl miRNA Reagent A颠倒混合均匀，室温放置 5分钟。
3．向上述裂解完毕的裂解液中加入250μl miRNA ReagentB，上下颠倒混合均匀。13000rpm离心5分钟，吸取550μl上清液，转移到新的1.5ml EP管中。
  注意：加入细胞体积数与miRNA Reagent B总体积数为350μl。如加入50μl细胞，则miRNA Reagent B使用300μl。
4．向上述550μl上清溶液中加入200μl无水乙醇，手腕用力震荡数次，室温放置 5分钟。
5．13000rpm离心10分钟，转移700μl上清液到新的1.5ml EP管中。
6．向上述溶液中加入300μl 异*醇，手腕用力上下颠倒数次。
7．分两次将上述溶液倒入到 miRNA 吸附柱中，13000rpm离心1分钟，倒掉过滤液。
8．向吸附柱中加入700μl 75%异*醇洗涤一次，13000rpm离心1分钟，倒掉过滤液。
9．向吸附柱中加入500μl无水乙醇洗涤一次，13000rpm离心1分钟，倒掉过滤液。
10．吸附柱 13000rpm 空离心2分钟，去掉残留的乙醇。
11．将吸附柱放入到新 1.5ml EP管中，室温放置 2分钟，使残留乙醇挥发。在吸附柱滤芯上加入30μl RnaseFree TEBuffer，室温静置 2分钟，13000rpm离心2分钟，洗脱产物即为提取的miRNA。（通常取1～2μl该产物，即可使用我司一步法 miRNA 反转录试剂盒进行反转录反应，货号：MT0006）。


图例：小鼠肌肉组织的小RNA提取
 A1-A2：TRIzol试剂
 B1-B2：A公司microRNA提取试剂
 C1-C2：我司miRNA提取试剂盒。

常见问题：
1．本方法提取的小RNA，95％以上为小RNA（<200nt），有时会残留一些>200nt的RNA，通常残留的>200nt RNA不影响后续试验操作。
2．本试剂盒提取的小RNA由于不含mRNA等大分子量的RNA，因此更适合做后续反转录试验，从而进行定量试验。
3．使用本试剂盒提取的miRNA浓度通常在50ng/μl左右，取5～10μl即可用于电泳检测。取1～2μl即可用于我司TaqMan miRNA反转录试剂盒进行反转录反应（货号：MT0006），并使用我司优化的miRNA-TaqMan RealTime PCR技术（货号：MTTxxxxx）。


除了组织/细胞microRNA提取试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：



名称：血清血浆游离RNA提取试剂盒
货号：BTN130978
规格：50次
本试剂盒是专门用于从血清/血浆等液体样品中提取游离RNA的产品。

试剂盒特点：
1. 操作简单，整个过程只需要20分钟左右，不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
2. 灵敏度高，通过RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。
3. 安全无毒，不需要使用苯*和*仿等有机溶液。
4.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。
5. 价廉物美，性价比远低于国外同类产品。
6.适用于各种材料，包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。

试剂盒组成：

成份	编号	规格
溶液A	BTN130978A	30mL
离心吸附柱(小提)	BTN60911	50套
通用洗柱液	BTN60408	50mL
RNA洗脱液	BTN71207	10mL

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL血清/血浆样品。如果样品需要富集，可以将1.5mL液体在4℃下24，000 g冷冻离心60分钟，移弃1.3mL后继续操作。
2. 加入0.6mL溶液A，振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意：溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将溶液全部转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。
4. 12000～15000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
5. 加入0.8mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
6. 12000～15000g室温离心半分钟。
7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μL通用洗脱液，然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中，室温放置2分钟。
8. 12000～15000g室温离心1分钟，离心管中收集的样品即为RNA。
9. RNA样品可以直接用于RT-PCR或逆转录反应，也可放-80℃长期保存。注：游离的RNA一般含量极少，不宜用电泳法检测。

疑难解答
Q：提取血清血浆等液体样品/病毒核酸(RNA或DNA)为何很难？
A：原因一是量少。病毒颗粒中的RNA或DNA是作为遗传物质保存，每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万种RNA分子，每种RNA有很多拷贝)，同时其长度也十分有限(一般不到细胞基因组的万分之一)，样品中病毒数往往又不是很多，使得样品中病毒核酸的绝对量往往比一个细胞中核酸的绝对量还少，所以操作中十分容易丢失。另外，由于得到的核酸绝对量很少，不能使用电泳和测OD检测，只能通过PCR或RT-PCR检测，而PCR或RT-PCR的条件又需要优化，所以要确定提取是否成功十分不容易。