非洲猪瘟病毒(ASFV)单重荧光PCR检测试剂盒

非洲猪瘟病毒(ASFV)单重荧光PCR检测试剂盒

价格: ¥4200 - 6800

品牌:百奥莱博

货号:SYA421-DKF

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产品详情

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库存 :431

英文名 :Single fluorescence PCR detection kit for African swine fever virus (ASFV)

保质期 :半年

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

保存条件 :-20℃

规格 :48次|96次

特别提示:包括非洲猪瘟病毒(ASFV)单重荧光PCR检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:非洲猪瘟病毒(ASFV)单重荧光PCR检测试剂盒
产品货号:SYA421
产品规格:48次/盒|96次/盒

一、简介:
本试剂盒用一对非洲猪瘟病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对非洲猪瘟的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染动物的病原学诊断。

二、用途:
本试剂盒适用于动物病料、鼻咽拭子、血液等样本中非洲猪瘟病毒的特异检测。适用于非洲猪瘟病毒感染的辅助诊断、监测及流行病学调查,其检测结果仅供临床参考。最低检测限:500copies/mL,稳定性:批内及批间差异系数≤3% 。

三、试剂盒组成:(48T)
小盒(扩增试剂盒)
组份 数量 规格
非洲猪瘟病毒荧光qPCR反应液(ASFV-qPCR MIX) 1管 672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(ASFV-PTC) 1管 50μL/管

大盒(提取试剂盒)
组份 规格 数量
FD1试剂 15mL/瓶 1瓶
FD2试剂 500μL/管 1管
FD3试剂 15mL/瓶 1瓶
FD4试剂 30mL/瓶 1瓶
FD5试剂 2mL/管 2管
吸附柱及收集管 48套/包 1包


四、储存条件及有效期
小盒于-20℃以下保存,有效期为6个月;大盒室温避光保存,有效期12个月。

五、荧光PCR仪器适用范围
ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

六、样品的采集与DNA提取
6.1 样品的采集
按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-80℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
6.1.1 血清:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入无菌的干燥玻璃管,室温(22-25℃)放置30-60min,血标本可自发完成凝集析出血清,或直接使用水平离心机,3000rpm离心5min,吸取上层血清,转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
6.1.2 血浆:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入含EDTA2Na(乙*胺四乙酸二钠)或柠檬酸钠抗凝剂的玻璃管,立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次,使抗凝剂与静脉血充分混匀,5-10min后即可分离出血浆,转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
6.1.3 拭子、分泌物等样品:在装有拭子或分泌物的离心管中加入500μL PBS或生理盐水,剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无DNA酶污染的离心管中备用。
6.1.4 病灶组织样品:称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(最好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中备用。
6.2 DNA提取
请查看配套提取试剂盒说明书
 注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5μL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qPCR反应液(ASFV-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),室温融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
ASFV反应液 14μL N×14μL
酶混合液 1μL N×1μL
总量 15μL N×15μL

计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm 离心10s,向设定的N 个PCR 反应管中分别加入15μL,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(PTC)5μL,10000rpm 瞬时离心10 秒。
向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(ASFV-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
  1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

八、结果分析:
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1)阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
(2)阳性对照(ASFV-PTC):均产生扩增曲线。
(3)以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(2)在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明ASFV核酸阳性。
(2)Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明ASFV核酸阴性。
(3)如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4)对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行ASFV qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明ASFV核酸阳性;否则判为样本阴性。

九、注意事项
(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2)所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
(3)PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

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