成对样同源结构域转录因子2抗体图片

抗体名 ：成对样同源结构域转录因子2抗体图片

抗体英文名 ：Anti-PITX2

靶点 ：详见说明书

浓度 ：1mg/1ml

应用范围 ：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

宿主 ：详见说明书

供应商 ：上海博湖

库存 ：大量

级别 ：详见说明书

目录编号 ：详见说明书

抗原来源 ：Rabbit

保质期 ：详见说明书

适应物种 ：详见说明书

标记物 ：详见说明书

克隆性 ：多克隆

保存条件 ：Store at -20 °C

形态 ：大量

亚型 ：IgG

免疫原 ：KLH conjugated synthetic peptide derived from human PITX2

规格 ：0.2ml/200μg

英文名称  Anti-PITX2
中文名称 成对样同源结构域转录因子2抗体图片
别    名  All1 responsive gene 1; ALL1 responsive protein ARP1; ALL1-responsive protein ARP1; ARP 1; ARP1; Brx 1; Brx1; Homeobox protein PITX2; IDG 2; IDG2; IGDS 2; IGDS; IGDS2; IHG 2; IHG2; IRID 2; IRID2; Otlx 2; Otlx2; Paired like homeodomain transcription factor 
成对样同源结构域转录因子2抗体图片浓    度  1mg/1ml
规 格  0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit
克隆类型   polyclonal
交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit
产品类型    一抗  
研究领域    心血管 发育生物学 转录调节因子 表观遗传学
蛋白分子量  predicted molecular weight: 35kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免 疫 原   KLH conjugated synthetic peptide derived from human PITX2
亚    型  IgG
纯化方法   affinity purified by Protein A
储 存 液   Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

成对样同源结构域转录因子2抗体图片产品应用  WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复） 
 not yet tested in other applications.
 optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.  
保存条件  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 
Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 
产品介绍 Pitx2 also regulates lung symmetry by encoding “leftness” of the lung. Pitx2 is asymmetrically expressed in the left lateral-plate mesoderm, and mutant mice with laterality defects show altered patterns of Pitx2 expression that correlate with changes in the visceral symmetry. The genes which encode Pitx1 and Pitx2 map to human chromosomes 5q31 and 4q25-q26, respectively.May play an important role in development and maintenance of anterior structures. Isoform PTX2C is involved in left-right asymmetry the developing embryo.
Function : Controls cell proliferation in a tissue-specific manner and is involved in morphogenesis. During embryonic development, exerts a role in the expansion of muscle progenitors. May play a role in the proper localization of asymmetric organs such as the heart and stomach. Isoform PTX2C is involved in left-right asymmetry the developing embryo.
Subcellular Location : Nucleus.
Post-translational modifications : Phosphorylation at Thr-90 impairs its association with the CCND1 mRNA-stabilizing complex thus shortening the half-life of CCND1.
Defects in PITX2 are the cause of iridogoniodysgenesis type 2 (IRID2) [MIM:137600]; also known as iridogoniodysgenesis syndrome 2 (IGDS2). It is an autosomal dominant inherited disease.
Defects in PITX2 are a cause of Peters anomaly (PAN) [MIM:604229]. It is a congenital defect of the anterior chamber of the eye.
Defects in PITX2 are associated with ring dermoid of cornea (RDC) [MIM:180550]. RDC is an autosomal dominantly inherited syndrome characterized by bilateral annular limbal dermoids with corneal and conjunctival extension.
Similarity : Belongs to the paired homeobox family. Bicoid subfamily.
Contains 1 homeobox DNA-binding domain.
Involvement in disease;
Defects in PITX2 are the cause of Axenfeld-Rieger syndrome type 1 (RIEG1); also known as Rieger syndrome type 1. RIEG1 is an autosomal dominant defect characterized by hypodontia (partial anodontia), anal stenosis, hypertelorism, mental deficiency, agenesis of the facial bones, with malformation of the anterior chamber of the eye.
Defects in PITX2 are the cause of iridogoniodysgenesis type 2 (IRID2); also known as iridogoniodysgenesis syndrome 2 (IGDS2). It is an autosomal dominant inherited disease.
Defects in PITX2 are a cause of Peters anomaly (PAN). It is a congenital defect of the anterior chamber of the eye.
Defects in PITX2 are associated with ring dermoid of cornea (RDC). RDC is an autosomal dominantly inherited syndrome characterized by bilateral annular limbal dermoids with corneal and conjunctival extension.


成对样同源结构域转录因子2抗体图片抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
种属：
兔抗单克隆抗体，鼠抗单克隆抗体。兔抗多克隆抗体。抗体的浓度为1mg/ml。 抗体及相关标记抗体：HRP标记抗体，Biotin标记抗体，Gold标记抗体，RBITC标记抗体，AP标记抗体,FITC标记抗体，Cy3标记抗体，Cy5标记抗体，Cy5.5标记抗体，Cy7标记抗体，PE标记抗体，PE-Cy3标记抗体，PE-Cy5标记抗体，PE-Cy5.5标记抗体，PE-Cy7标记抗体，APC标记抗体，AlexaFluor 350标记抗体，Alexa Fluor 488标记抗体，Alexa Fluor 555标记抗体，Alexa Fluor647标记抗体 抗体的交叉反应： 人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等...... 抗体的应用：可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光等实验。
成对样同源结构域转录因子2抗体图片实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

输卵管伞  进口/国产
乳腺  进口/国产
卵巢  进口/国产
阴道壁  进口/国产
子宫体  进口/国产
含丙酰tRNA合成酶结构域1抗体  Anti-AARSD1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体  Anti-AMIGO1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
卡尔曼综合症基因1抗体  Anti-KAL1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族7抗体  Anti-ASB7  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体  Anti-ASB17  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
髓鞘基因调控因子抗体  Anti-MRF/C11orf9  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
肌球蛋白结合蛋白C抗体  Anti-MYBPC1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
化丝裂原活化蛋白激酶酶1抗体  Anti-Phospho-MKP1   WB IHC-P IHC-F IF  100ul
巨噬细胞炎症蛋白2抗体  Anti-CXCL2  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
金属蛋白抗体  Anti-Metallothionein  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01
神经前体细胞培养基NsM
BTN3A3 Others Human 人 BTN3A3 人细胞裂解液 (阳性对照)
SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞，人骨髓横纹肌肉癌细胞 人肾癌细胞系,A498细胞 人食道平滑肌细胞HESMC
CM-7大鼠视网膜muller细胞100mL
PCSK9 Others Human 人 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3
APCS Others Human 人 Serum amyloid P compone / APCS / SAP 人细胞裂解液 (阳性对照)
兔脂肪间质干细胞 Rabbit adipose derived mesenchymal stem cells
BE(2)-M17细胞，人神经母细胞瘤细胞 寄生曲霉 293来源病毒包装细胞;ΦA
SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系) 5×106cells/瓶×2
Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(人脑星形胶质母细胞瘤)5×106cells/瓶×2 人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810]
成对样同源结构域转录因子2抗体图片猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01
神经前体细胞培养基NsM
BTN3A3 Others Human 人 BTN3A3 人细胞裂解液 (阳性对照)
SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞，人骨髓横纹肌肉癌细胞 人肾癌细胞系,A498细胞 人食道平滑肌细胞HESMC
CM-7大鼠视网膜muller细胞100mL
PCSK9 Others Human 人 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照)