EDTA缓冲液(IHC抗原修复液，50×)

库存 ：239

英文名 ：EDTA Buffer(50×)

保质期 ：长期

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

保存条件 ：2～8℃

规格 ：100ml

特别提示：包括EDTA缓冲液(IHC抗原修复液，50×)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：EDTA缓冲液(IHC抗原修复液，50×)
英文名称：EDTA Buffer(50×)

产品货号：EDTA缓冲液(IHC抗原修复液，50×)
产品规格：100ml

  福尔马林固定时，组织中的许多氨基酸残基形成醛键、羧甲键而封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联也使抗原决定簇隐蔽。因此，对于石蜡切片，要求在进行IHC染色前，先进行抗原修复，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，恢复抗原的原有空间形态。EDTA缓冲液是除柠檬酸缓冲液外另一种常用的IHC 抗原修复液。有部分抗原用EDTA缓冲液修复效果好于柠檬酸缓冲液。

注意事项：
1、请使用足量的修复液，修复过程中保证组织切片完全浸没在修复液中。
2、使用沸水浴或高压修复时，操作请务必谨慎，尤其高压修复时，保证锅内有足量的修复液，以防止干烧。
3、推荐的修复时间为达到理想修复效果所需时间，如组织粘片不牢，容易掉片，请酌情减少修复时间。

操作步骤：

1、高压热修复：根据需要量，取适量本品，稀释50倍后即可使用。将稀释好的修复液加入高压锅内，将待修复切片浸于其中，保证修复液没过组织(最好将切片浸入盛修复液的塑料容器内，再置于锅内修复液浴中)，盖上压力锅盖，加热至均匀喷汽，从喷汽开始计时，1~2 分钟后压力锅离开热源，自然冷却至室温，取出切片，蒸馏水冲洗后，再用 PBS(0.01M pH7.4)漂洗 2 次，每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。此方法修复强度最大，是最常用的热修复法。

2、微波热修复：根据需要量，取适量本品，稀释50倍后即可使用。将切片放入盛有修复液的容器中，置微波炉内加热至沸腾，停止加热，使容器内液体温度下降保持在95℃~98℃之间并持续 10~15分钟(注意：请根据具体机型酌情设置条件，务必满足以上步骤中对温度和时间的要求)。取出容器，自然冷却至室温，取出切片，蒸馏水冲洗后，再用 PBS(0.01M pH7.4)漂洗 2 次，每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。此方法修复强度大于沸水浴，但小于高压修复。

3、沸水浴热修复：根据需要量，取适量本品，稀释50倍后即可使用。将待修复切片完全浸入盛有修复液的容器中，并将此容器置于盛去离子水的大器皿水浴中，电炉上加热煮沸，从修复液的温度到达95℃起开始计时15~20分钟。让切片在修复液中自然冷却至室温，蒸馏水冲洗，再用 PBS(0.01M pH7.4)漂洗 2 次，每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。该方法效果较微波和高压修复差。

储存条件：2～8℃

除了EDTA缓冲液(IHC抗原修复液，50×),，我公司还供应以下相关产品：


SNM380 牛血清白蛋白(BSA) 10g
SNM466 AEC 1g
KFS015 EDTA脱钙液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛) 100ml
KFS031 即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse) 300 片
KFS094 10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸，适合大分子量蛋白转移) 500ml
KFS099 新型超灵敏ECL检测试剂盒 100ml|200ml
SY0327 细胞膜/细胞浆蛋白抽提试剂盒 50T
SY0329 E-64蛋白酶抑制剂 5mg
SY0340 40%丙*酰胺/甲叉双丙*酰胺，29:1 500ml
SY0405 3ml重力层析空柱 1套
ZN2920 广谱蛋白酶抑制剂混合物(含EDTA，100X) 1ml
QN1111 Bis-Acr制胶试剂 25g|100g
QN1133 双组分TMB显色液 50ml*2|100ml*2|250ml*2|500ml*2
QN1181 两性电解质(pH3～10) 12ml
QN1225 SABC免疫组化试剂盒(山羊IgG)(DAB显色) 100T-200T
HR8011 总蛋白提取试剂盒(无去垢剂) 50T/100T
HR0189 真菌膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) 50T/100T
HR0344 BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒 50ml/100ml
HQF24 GST 1mL预装柱（5根起订）/5mL预装柱（2根起订）/10ml纯胶/100ml纯胶
GL2500 肉桂酸-4-羟基化酶(C4H)提取液 250ml
GL1464 包涵体裂解缓冲液 500ml
GL1560 BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒 50ml
GL2956 丽春红S染色浸出液 100ml