原位杂交超敏检测试剂盒

供应商 ：上海烜雅生物科技有限公司

克隆性 ：多克隆

规格 ：100-200ul

原位杂交超敏检测试剂盒详细信息

用于组织样本（石蜡或冰冻切片）和细胞样本（细胞爬片）的凋亡原位检测。原位杂交超敏检测试剂盒有HRP-DAB和AP-BCIP/NBT两套显色系

统可供选择，试剂盒不包括酶底物显色剂，可另行选购与过氧化物酶适配的DAB，与碱性磷酸

酶适配的BCIP/NBT显色系统。TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）技术原理是

生物素标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT Enzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞或凋亡小体中由核酸内切酶切断的

DNA短链的3′末端缺口，并与连接过氧化酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的链霉亲和素特异性结合，后者可催化底物显色，特异准确

地定位正在凋亡的细胞，因而在光学显微镜下即可观察凋亡细胞；由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA断裂，因而没有3′OH

形成，很少能够被染色。

TRAP－银染法端粒酶活性检测试剂盒

采用端粒重复序列扩增的方法，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6bp的梯状条带，条带的深浅表

示端粒酶活性的大小。该法灵敏度高、特异性强，缩短了检测所需的时间，同时又避免了同位素的放射污染。TRAP法的原理：首先合成一

个18nt的TS做上游引物，端粒酶结合TS末端的GTT并合成AGGGTTAG，然后每经过一次转位合成一个GGTTAG的 6 碱基重复序列，端粒

酶灭活后，加入CX做下游引物，经过多次变性-退火-延伸，扩增端粒酶延伸产物。