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文献和实验
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提供商 :吉凯基因
服务名称 :慢病毒应用于细胞感染
慢病毒应用于细胞感染
慢病毒——细胞实验必选工具
1. 感染谱广,可有效地感染肿瘤细胞、神经元细胞、心肌细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,从而为基因功能研究提供了更强有力的工具。
2. 表达时间长,慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上,可实现目的基因长时间稳定的表达,不随着细胞分裂传代而丢失。
3. 安全性高,未发现致病性,已被用于CAR-T治疗作用于人体。
吉凯优势
1. 吉凯自主研发的病毒感染增强液,与吉凯慢病毒搭配用,显著提高难感染细胞感染效率,保障细胞状态
2. 吉凯自主研发的病毒冻存液,特别加入FTR抗冻融因子,病毒质量更稳定
3. 滴度准确,纯度更高
4. 16年专业病毒生产经验
5. 拥有cGMP 病毒生产车间
慢病毒感染细胞操作步骤
1. 贴壁细胞
2. 特殊细胞感染
A. 悬浮细胞
对于悬浮细胞,可采用离心感染方法提高感染效率。如将细胞培养板密封后,用平角转子离心机1000g 离心1h,再放回培养箱中正常培养。
B. 极难感染的细胞
可采用多次感染的方法,即感染一次后,重新加入新鲜病毒再次感染,可显著提升感染效率。但需要注意调整两次感染间细胞状态。
C. 传代能力较差的原代细胞、非分裂细胞
由于原代细胞增长缓慢,可在接种时提高汇合度到50%~60%,确保在感染后4 天时细胞汇合度达到90%~100%。非分裂细胞如神经元细胞,接种后不再增殖,需要按照100% 的汇合度进行接种。
慢病毒感染不同细胞效果图
慢病毒感染细胞操作步骤
1. 贴壁细胞
2. 特殊细胞感染
A. 悬浮细胞
对于悬浮细胞,可采用离心感染方法提高感染效率。如将细胞培养板密封后,用平角转子离心机1000g 离心1h,再放回培养箱中正常培养。
B. 极难感染的细胞
可采用多次感染的方法,即感染一次后,重新加入新鲜病毒再次感染,可显著提升感染效率。但需要注意调整两次感染间细胞状态。
C. 传代能力较差的原代细胞、非分裂细胞
由于原代细胞增长缓慢,可在接种时提高汇合度到50%~60%,确保在感染后4 天时细胞汇合度达到90%~100%。非分裂细胞如神经元细胞,接种后不再增殖,需要按照100% 的汇合度进行接种。
慢病毒感染不同细胞效果图
1. 慢病毒感染血液肿瘤细胞
2. 慢病毒感染胶质瘤细胞
3. 慢病毒感染膀胱癌细胞
更多慢病毒感染细胞效果图及感染参数请扫描以下二维码获取
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