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文献和实验
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库存 :大量库存
细胞类型 :正常细胞/肿瘤细胞
品系 :人源
组织来源 :详见说明书
相关疾病 :详询
物种来源 :人源
免疫类型 :详询
细胞形态 :上皮细胞样
器官来源 :详询客服人员
运输方式 :快递发货
年限 :永久
生长状态 :优良
提供STR鉴定报告
组织来源:脑星型胶质
培养条件:DMEM +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Hs 578Bst(Hs578Bst) ;人正常乳腺细胞QBC939(QBC-939) ;人胆管癌细胞C3A ;人永生化肝细胞M4E;人喉癌细胞CCD-18Co ;正常人结肠成纤维细胞MEG-01(MEG01) ;人成巨核细胞白血病细胞HMrSV5 ;人腹膜间皮细胞C8161;人黑色素瘤细胞SW1990(SW-1990、SW 1990) ;人胰腺癌细胞SW1990(SW-1990、SW 1990) ;人胰腺癌细胞Y79 ;人视网膜母细胞瘤LAN-1 ;人神经母细胞瘤细胞HA1800 ;正常星形胶质细胞H4 ;人神经胶质瘤细胞Mino ;人套细胞淋巴瘤细胞Z138 ;人套细胞株淋巴瘤细胞293A ;人胚肾细胞NPA ;人甲状腺癌细胞TR146;人食管磷癌细胞HEB ;人脑正常胶质细胞株KPL-1 ;人乳腺癌细胞K1 ;人甲状腺乳头状癌细胞Ramos ;人B淋巴瘤细胞TALL-104 ;急性T淋巴细胞白血病细胞NCI-H2227 ;人小细胞肺癌细胞 HCoEpiC ;人正常结肠上皮细胞5-8F ;人高转移鼻咽癌细胞SU-DHL-1;人弥漫性组织细胞淋巴瘤SU-DHL-2 人弥漫性组织淋巴瘤细胞OAW42 ;人卵巢癌细胞HCS-2/8 ;人软骨肉瘤细胞Su-DHL-6 ;人B细胞淋巴瘤细胞HPDE6-C7(HPDE6-C7) ;人正常胰腺导管上皮细胞HIEC ;正常人肠上皮细胞HMEC-1 ;人微血管内皮细胞株T98G(T98-G) ;人脑胶质细胞瘤SNU-869 ;人胆管癌细胞LN-18(LN18);人神经胶质瘤细胞HIC ;人小肠癌细胞VSC4.1 ;脊髓前角运动神经元瘤细胞系KBM5 ;人慢性髓白血病细胞SU-DHL-10 人B细胞淋巴瘤细胞KFB;人肾成纤维细胞GES-1(GES1) ;人胃粘膜细胞BJAB ;人B细胞淋巴瘤细胞KMS26 (KMS-26);人多发性骨髓瘤细胞KMS11(KMS-11);人多发性骨髓瘤细胞RGM-1 ;正常胃粘膜上皮细胞LNCaP;人前列腺细胞VCaP ;人前列腺癌细胞CAL-148 ;人乳腺癌细胞C666-1(C6661) ;人鼻咽癌细胞SCC-25 ;人舌鳞癌细胞TSCCA;人舌鳞癌细胞SCC-9;人舌鳞癌细胞 SCC-15 ;人舌鳞癌细胞C4-2 ;人前列腺癌细胞KG-1a(KG12a) ;人急性骨髓白血病细胞HUVEC;人脐静脉血管内皮细胞上海盖宁生物科技有限公司
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