BMP-4 Protein, Human

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货号:HY-P7007

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英文名 :重组人 BMP-4 蛋白

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BMP-4 Protein, Human

品牌:MedChemExpress (MCE)

Drug_Names:重组人 BMP-4 蛋白

Catalog_No:HY-P7007

产品活性:骨形态发生蛋白 4 (BMP-4) 是一种多效性配体蛋白,属于 TGFβ 家族,参与血管系统循环,可以激活血管细胞上的受体[1]。BMP-4 结合 I 型受体 (ALK-2/-3/-6) 和 II 型受体 (BMPR2, ACVR2A)[2],通过其促炎和促动脉粥样硬化作用增加斑块形成,促进氧化应激、内皮功能障碍和成骨分化[3]。重组人 BMP-4 蛋白全长 116 个氨基酸 (S293-R408),由 E. coli 大肠杆菌表达,不带标签。

体外:<1.0 EU/μg,通过 LAL 方法测定。(内毒素水平)

体内:骨形态发生蛋白4(BMP-4)是一种具有多效性的配体蛋白,属于TGFβ家族。 BMP-4 参与血管循环,可激活血管细胞上的受体[1]
BMP-4/TGFβ 信号可被抑制性 SMAD 终止,包括 SMAD6 和 SMAD7,它们被激活并通过多种机制诱导 BMP 信号并关闭 BMP 信号[4]
BMP-4 广泛存在于不同的动物中,而人类中的序列与大鼠高度相似 (96.81 %),和小鼠 (97.54%)。
BMP-4 由内皮细胞 (EC) 表达以响应缺氧并促进血管 SMC 增殖。因此,它抑制从近端肺动脉分离的平滑肌细胞 (smooth muscle cells, SMC) 的增殖,同时诱导从远端肺动脉分离的平滑肌细胞 (smooth muscle cells, SMC) 的增殖[5]
BMP-4 似乎是一种血管钙化的标志物和驱动因素,特别是在动脉粥样硬化中[6]
BMP-4 诱导血管生成、内皮细胞 (EC) 增殖和迁移[7] .
BMP-4在钙化的动脉粥样硬化斑块中差异表达[8],作为动脉粥样硬化血管钙化与正常骨形成机制之间的连接体[9] .
BMP-4 通过其促炎和促动脉粥样硬化作用促进斑块形成,促进氧化应激、内皮功能障碍和成骨分化[3]
(背景)

参考文献:

Gieseler GM, et al. Solubilization and renaturation of biologically active human bone morphogenetic protein-4 from inclusion bodies. Biotechnol Rep (Amst). 2018 Apr 4;18:e00249.

Yang P, et al. The role of bone morphogenetic protein signaling in vascular calcification. Bone. 2020 Dec;141:115542.

Miyazawa K, et al. Regulation of TGF-β Family Signaling by Inhibitory Smads. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2017 Mar 1;9(3):a022095.

Herrera B, et al. A rapid and sensitive bioassay for the simultaneous measurement of multiple bone morphogenetic proteins. Identification and quantification of BMP4, BMP6 and BMP9 in bovine and human serum. BMC Cell Biol. 2009 Mar 19;10:20.

Yang X, et al. Dysfunctional Smad signaling contributes to abnormal smooth muscle cell proliferation in familial pulmonary arterial hypertension. Circ Res. 2005 May 27;96(10):1053-63.

Scimeca M, et al. Plaque calcification is driven by different mechanisms of mineralization associated with specific cardiovascular risk factors. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2019 Dec;29(12):1330-1336.

David L, et al. Emerging role of bone morphogenetic proteins in angiogenesis. Cytokine Growth Factor Rev. 2009 Jun;20(3):203-12.

Dhore CR, et al. Differential expression of bone matrix regulatory proteins in human atherosclerotic plaques. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001 Dec;21(12):1998-2003.

Demer LL, et al. Mechanism of calcification in atherosclerosis. Trends Cardiovasc Med. 1994 Jan-Feb;4(1):45-9.

Boström K, et al. Bone morphogenetic protein expression in human atherosclerotic lesions. J Clin Invest. 1993 Apr;91(4):1800-9.

Xu RH, et al. BMP4 initiates human embryonic stem cell differentiation to trophoblast. Nat Biotechnol. 2002 Dec;20(12):1261-4. ;Hatakeyama Y, et al. Distinct functions of BMP4 and GDF5 in the regulation of chondrogenesis. J Cell Biochem. 2004 Apr 15;91(6):1204-17.

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