PDX模型

提供商 ：深圳市拓普生物科技有限公司

服务名称 ：PDX模型

PDX模型
      人源性异种移植瘤模型(Patient-derived tumor xenograft, PDX)是将来源于肿瘤患者的组织或原代细胞植入免疫缺陷小鼠体内形成的移植瘤模型。

特点
    保留了其亲代肿瘤的生长的微环境，例如肿瘤细胞周围浸润的淋巴细胞、细胞外基质、微血管等，利于更好的表现亲代肿瘤性状，并且维持了肿瘤的异质性。
      这些模型保留了其亲代肿瘤的组织病理学、分子特征和药物反应，可以再现细胞系系统未能捕获的肿瘤异质性，并在人群水平上显示出潜在的临床试验反应预测能力。鉴于此，PDX模型提供了一个强大的工具，并已广泛用于研究癌症生物学，协助个性化癌症治疗和药物筛选的临床前设置。

移植方法

• 皮下移植
• 肾包膜下异种移植
• 原位移植

适用动物
       重度免疫缺陷小鼠（NSG、NOD）

技术流程


评价指标
       由新鲜的或快速解冻的肿瘤组织块解离为单细胞悬液，移植到免疫缺陷小鼠。并通过使用NOG或NSG鼠（比SCID双缺陷鼠的免疫力更低，额外缺失IL-2 gamma链）降低排斥反应，增加成瘤性。肿瘤移植后，定期监测肿瘤生长，对移植肿瘤进行体内传代。
  (1）完整的临床信息：肿瘤类型、病理分型分期、性别、年龄、是否转移、临床用药情况、药物耐药等。
（2）组织病理学特征：常规组织病理学检查（HE染色）；免疫组织化学检查。
（3）分子遗传特征：肿瘤相关基因外显子测序：检测靶基因突变，单核苷酸多态性（SNP）；基因拷贝数变异 （CNVs）分析：分析发现基因的扩增现象；基因表达分析：Affymetrix, PCR, qRT-PCR；蛋白表达分析：IHC, ELISA, Western blotting。

模型应用
     肿瘤药物筛选评价
     主要应用于肿瘤新药临床前筛选评价。通过系统科学的临床前试验设计（随机双盲），应用不同PDX模型评价药物对代表不同肿瘤病人的PDX模型动物的治疗效果。每一个PDX模型代表一个病人，在PDX模型上进行药物筛选相当于在鼠身上做第0 期的临床实验，不同PDX模型上的药效性差异，结合对模型的系统遗传性分子鉴定，为寻找用于病人分选的生物标记物提供了有效并切实可行的工具，同时也为肿瘤的个体化治疗提供了指导依据。

      分子标记物开发
      分子标记物的开发流程：药物反应-->推测分子生物学机制
PDX模型保留了原代肿瘤的组织病理、基因组特性、及药物敏感性，并且可以作为患者“替身”来研究药物反应。

服务周期
       2-6周

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