提供商 ：丰能医药科技（上海）

服务名称 ：单细胞RNA测序

概念和原理

    一个哺乳动物的单细胞大约含有10pg的RNA，其中mRNA大约在0.1-0.5pg，并不能满足目前测序平台的要求，所以需要进行全转录组扩增技术。
    单细胞中提取的RNA首先经过逆转录出cDNA，然后对逆转录生成的cDNA进行扩增。目前主要的转录组扩增技术主要包括如下几种：传统的PCR，改进的PCR，T7-in vitro 体外转录组扩增以及Phi29聚合酶扩增。

科研和临床应用

    借助于单细胞转录组测序的高灵敏性及大数据，可以揭秘疾病发病时程，组织细胞异质性，分子分型等生物特性。

客户须知

    全血样本:用EDTA抗凝管收集 3 ml 全血，颠倒混匀抗凝管 8-10 次，4℃保存运输。
    组织样本:新鲜组织样本离体后，用预冷PBS或生理盐水快速将表面残留的血迹冲洗干净，切成黄豆大小，装入2.0 mL EP管或体积更大的体积更大的旋盖冻存管中，立即置于液氮中冷冻 3-4 h 以上，然后转移至-80℃或液氮中保存，冷冻运输。
    细胞样本:离心收集细胞 (≥1×10⁶个) 。加入适量(如使用TRIzol，通常1mL )细胞裂解液，反复吸打数次，直至看不见成团的细胞块，使之充分溶解于裂解液中形成清亮不粘稠的液体，-80℃保存，冷冻运输。

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