EGF Receptor vIII (D6T2Q) XP® Rabbit mAb

靶点 ：EGF Receptor vII

克隆性 ：多克隆

适应物种 ：H

应用范围 ：IHC IF

CST中国官网：www.cst-c.com.cn。
官网产品链接：https://www.cst-c.com.cn/products/primary-antibodies/egf-receptor-viii-d6t2q-xp-rabbit-mab/64952。

表皮生长因子 (EGF) 受体是一种 HER/ErbB 蛋白家族的跨膜酪氨酸激酶。配体结合后，会导致受体二聚化、自磷酸化、下游信号转导激活、内化以及溶酶体降解。激酶结构域中 EGF 受体 (EGFR) 在 Tyr845 的磷酸化具有稳定激活环、维持酶激活状态以及为底物蛋白提供结合表面的作用。c-Src 与 EGFR 在 Tyr845 的磷酸化有关。PLCγ 的 SH2 结构域在磷酸化的 Tyr992 位点结合，从而激活 PLCγ 介导的下游信号转导。EGFR 在 Tyr1045 的磷酸化为接头蛋白 c-Cbl 提供了一个主要锚定位点，以便让 EGFR 在激活后进行受体泛素化和降解 GRB2 接头蛋白在磷酸化-Tyr1068 位点与激活的 EGFR 相结合。一对磷酸化的 EGFR 残基（Tyr1148 和 Tyr1173）为 Shc 支架蛋白提供了一个锚定位点，两个位点都参与了 MAP 激酶信号转导的激活。EGFR 在特定丝氨酸和苏氨酸残基上的磷酸化会降低 EGFR激酶活性。EGFR 羧基末端残基 Ser1046 和 Ser1047 被 CaM 激酶 II 磷酸化，其中任何一个丝氨酸突变都会导致 EGFR 酪氨酸自磷酸化上调。
EGFR 变体 III (EGFRvIII) 是截短的、有组成型活性的 EGFR 突变体形式，它是由外显子 2-7 框内框缺失而产生。EGFRvIII 在各种癌中表达，在胶质母细胞瘤中表达最为明显，其中它以 25-30% 的频率表达。尽管 EGFRvIII 经常与扩增的 EGFR 共表达，但它仍是潜在的治疗靶标。