北京现货8M盐酸胍溶液折扣价价格_品牌:百奥莱博-丁香通官网

库存：934

英文名：Guanidine·HCl Solution

保质期：一年

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

保存条件：常温

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货8M盐*(代"酸")胍溶液折扣价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货8M盐*(代"酸")胍溶液折扣价
编号：BTN131120
规格：250mL
英文名：Guanidine·HCl Solution
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品为即用型盐*(代"酸")胍溶液。可快速简易的制备8M以下的任意浓度，无需花费更多宝贵的实验时间处理难以称量的晶体缓慢制备盐*(代"酸")胍溶液，本产品不含225-300nm处具有紫外吸收的物质，不含醛类，具有极好的稳定性，无颗粒物，是一种透明似水晶的溶液。经检测，本产品具有鲜明的紫外截断光谱，OD260小于0.03；典型的金属含量：铜＜0.02ppm，锌＜0.15ppm，铁＜0.25ppm，铅＜0.005ppm。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

我公司的北京现货8M盐*(代"酸")胍溶液折扣价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·大肠杆菌BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL化学感受态细胞
编号：BTN140378
英文名称：E.coli BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL Chemical Competent Cell
规格：10*100μl
本产品来源于Stratagene公司的BL21-Gold菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的4 种稀有密码子(AGA、AUA、CCC、CUA)对应的tRNA(argU、ileY、proL、leuW)，提高外源基因，尤其是富含AT-或GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3 区(DE3 区含有T7 噬菌体RNA聚合酶)，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素，*霉素，链霉素，壮观霉素抗性。本产品由特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。
菌株基因型为：F- ompT hsdS(rB-mB-)dcm+ Tetr galλ(DE3)endA Hte [argU proLCamr] [argU ileY leuW Strep/Specr]。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μl感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm ，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
4. 诱导时，IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
5. 为获得需要量的蛋白，最佳诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。

北京现货8M盐*(代"酸")胍溶液折扣价关键词：8M盐*(代"酸")胍溶液,Guanidine·HCl Solution,BTN131120

·单细胞全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100938
英文名称：Single Cell Whole Genome Amplification Kit
规格：30次
本产品是用于从单细胞(或数个细胞)中制备和扩增全基因组的试剂盒，它是整合单细胞裂解液和全基因组扩增试剂盒而成。

产品特点：
1．即开即用，不需要单独准备所需试剂。
2．可以扩增单个细胞的基因组达上万倍。
3．具有全基因组扩增的所有特点，包括高产量和高保真性。
4．可使用各种来源的样品，包括培养细胞和胚胎细胞等。
5．产物可用于多种后续试验，包括多重PCR、长片端PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异，微卫星差异、SNP、STR)等。

试剂盒组成：

成分	规格
单细胞裂解液A	100μl
单细胞裂解液B	100μl
单细胞专用WGA Mix	0.3ml
Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)	15μl
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将细胞悬浮在自备的PBS缓冲液或其他合适的缓冲液中，在显微镜下用毛细管转移单个细胞(或数个细胞，总体积不超过2.5μL)到含有2.5μl单细胞裂解液A的0.2mL PCR管中，室温放置2分钟。如果使用纯化好的DNA溶液，则直接将2.5μl的DNA溶液和2.5μl的单细胞裂解液A混合，室温放置2分钟。
2. 加入5μl 单细胞裂解液B，95℃保温5分钟，室温短暂离心半分钟。
3. 然后冰上放置5-10分钟。
4. 加入10μl 单细胞专用WGA Mix，轻柔吹打混合均匀。
5. 加入0.5μl Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)，轻柔吹打混合均匀。
6. 30℃保温3-12小时。最好使用PCR仪进行30℃保温并打开热盖保温。如果采用30℃水浴，最好在样品管中加入30-50μl石蜡油以防水分蒸发，因为30℃长时间的水浴也能使水分蒸发到管壁，从而改变反应体系中各成分的浓度、降低WGA反应效率。如果模板DNA量比较高，WGA三小时即可检测到DNA扩增。
7. 65℃保温10分钟使phi29 DNA聚合酶灭活。注：由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性，所以最好将其灭活以免干扰后续反应。
8. 立即取3-5μl WGA反应液进行电泳检测扩增效果。
注意：WGA缓冲液中不含有甘油和电泳染料，所以需要先加上样缓冲液。
9.扩增的DNA可以用于后续试验或冰箱长期保存。

北京现货8M盐*(代"酸")胍溶液折扣价关键词：8M盐*(代"酸")胍溶液,Guanidine·HCl Solution,BTN131120

BTN80814 Bradford法蛋白定量试剂盒 Bradford Protein Assay Kit
HR0061 昆虫蛋白提取试剂盒 Insect protein extraction kit
YT877 封闭液(10X浓缩,不含去垢剂) Blocking Buffer(10×)
YT024 BL21甘油菌 E.coli BL 21
BTN70503B DNA marker(100-600bp) DNA ladder(100-600bp)
SV1428 Amylose 磁珠
SV0077 AvrII限制性内切酶 AvrII Restriction Endonuclease
KFS308 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(人)
SY0551 一步法快速支原体检测试剂盒 One-Step Mycoplasma Detection Kit
SV0635 PvuII-HF限制性内切酶 PvuII-HF Restriction Endonuclease
selective Monofunctional Uracile-DNA Glycosylase"
HR0516 胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02% Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.02%
SY0186 AARE-GFP报告基因质粒 AARE GFP Reporter Plasmid
RFT046 超低分子量蛋白Marker III(3.4～100kd) μltra Low Molecμlar Weight Protein Marker III
BTN140376 大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞 E.coli XL2-Blue Rosetta Competent Cell