DMT™ DNA Selection Beads — 完美替代AMPure XP Beads

英文名 ：AMPure XP Beads

供应商 ：上海伟进生物科技有限公司

保存条件 ：2-8度

规格 ：1ml/5ml/60ml/450ml

DMT™ DNA Selection Beads DNA分选磁珠 —（完美替代AMPure XP Beads）
 

产品简介：
 
    DMT™ DNA Selection Beads 可用于高通量测序文库构建中DNA和RNA纯化与片段大小分选，和目前广泛使用的AMPure XP Beads使用方式相同，无需改变任何流程。文库的产量、大小分布与AMPure XP Beads高度一致，因此可以无缝替代AMPure XP Beads。
 
• 200bp以上的核酸回收率高达90%以上，核酸长度最小要求100bp
 
• 有效去除dNTP、引物、引物二聚体、盐离子和其它杂质
 
• 纯化后的产物在4℃温度下保持7天不被降解
 
• 双链和单链DNA都能得到纯化
 
• 长达18个月有效期
 
• 手工操作和自动化工作站操作皆可

 
产品信息（表1）：
 

名称	货号	规格	存储	报价
DMT™ DNA Selection Beads	DMT-001	1ml	4℃	299
	DMT-005	5ml	4℃	999.00
	DMT-060	60ml	4℃	5999.00
	DMT-450	450ml	4℃	26499.00

 
注意事项：
 
1.      兼容各品牌的建库试剂盒，和目前广泛使用的AMPure XP Beads使用方式相同，无需改变任何流程。
 
2.      请勿离心、干燥或者冷冻磁珠，这些操作可能导致磁珠的聚集从而降低结合活性。
 
3.      磁珠使用前充分混匀，并在室温平衡至少15min。
 
4.      80%乙醇需现用现配，否则将影响回收效率。
 
 
运输与保存： 冰袋运输。2-8℃保存，效期一年。避免冷冻！
 

片段筛选：
 

 

文库大小分选条件参考（表2）
 

第一轮体积比 (Beads: DNA)	0.80 ×	0.70 ×	0.60 ×	0.55 ×	0.50 ×	0.45 ×
第二轮体积比 (Beads: DNA)	0.20 ×	0.20 ×	0.20 ×	0.15 ×	0.15 ×	0.15 ×
文库平均长度 (bp)	300	350	400	500	600	700

注：表中“×”表示样品DNA体积。如DNA片段大小为300 bp，样品DNA体积为100 mL，则第一轮分选磁珠使用体积为0.80×100 mL=80 mL；第二轮分选磁珠使用体积为0.20×100 mL=20 mL。
 
操作步骤： 
 

1.     将磁珠由冰箱中取出，室温平衡至少15min。新鲜配制80%乙醇。
 
2.     在样本中加入ddH2O，至总体积到100ul。
 
3.     根据分选要求，参考表2，向DNA溶液中加入第一轮分选磁珠，涡旋混匀或移液器吹打10次混匀。
 
4.     室温孵育5min。
 
5.     将离心管短暂离心并置于磁力架中，待溶液澄清后（约5min），小心转移上清到干净的离心管中。
  注意：转移上清时，请残留2 μL液体于管底，切勿全部吸出上清，避免吸到磁珠并影响分选效果。
   举例：当初始体积为100 μL，第一轮使用0.8×比例，即加入80 μL磁珠，推荐吸出178 μL的上清。
 
6.     参考表2，向上清中加入第二轮分选磁珠。
 
7.     涡旋混匀或移液器吹打10次混匀，室温静置5min。
 
8.     将离心管短暂离心并置于磁力架中，待溶液澄清后（约5min），小心移除上清。
 
9.     加入200μL新鲜配制的80%乙醇漂洗磁珠，室温孵育30sec，小心移除上清。
 
10.   重复步骤9。
 
11.   保持离心管处于磁力架中，开盖干燥磁珠至刚刚出现龟裂（约5min）。
       注意：磁珠不要干燥太久，磁珠干燥过度将影响纯化效果。
 
12.   将离心管从磁力架中取出，加入适量ddH2O（≥20μL），涡旋振荡或使用移液器轻轻吹打充分混匀，室温孵育5min。
 
13.   将离心管短暂离心，置于磁力架中分离磁珠和液体。待溶液澄清后（约5min），小心吸取上清至干净的管中，即完成分选。
 



图2 Agilent 2100 high sensitivity DNA chip electopherogram

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该产品仅供科研使用