双荧光素酶启动子分析实验—服务到投稿 / 价格低 / 反应灵敏 / 结果直观 /-辉骏生物

提供商 ：辉骏生物

服务名称 ：双荧光素酶报告基因实验服务选辉骏—经验丰富案例多

双荧光素酶报告基因实验原理-辉骏生物

荧光素底物在荧光素酶作用下会发光，且光强度能反应荧光素酶的蛋白表达量。而荧光素酶的蛋白表达量，又和启动子活性、mRNA的稳定性及翻译效率等有关。利用这个特点，将待测启动子、UTR等序列与荧光素酶ORF框融合表达，再检测其发光强度，就能判断这些序列对蛋白表达的影响。这就叫荧光素酶报告基因检测。

为了减少实验误差，一般会同时转染一个能稳定表达荧光素酶的质粒作为内参，所以叫双荧光素酶报告基因检测。

 

双荧光素酶报告基因实验流程-辉骏生物

 
 

双荧光素酶报告基因实验技术应用-辉骏生物

1、检测启动子活性；
2、检测转录因子与目标启动子的相互作用；
3、检测miRNA对靶基因调控作用。

双荧光素酶报告基因实验*辉骏生物优势

1.近十年服务经验，众多服务案例，服务成果得到优秀期刊认可；
2.对启动子、转录因子、miRNA影响荧光素酶表达的具体机制理解深刻，对DNA-蛋白互作方面有独到见解，擅长针对客户情况提出合适的方案建议；
3.自有分子及细胞生物实验平台，能有效制定并执行优质的实验路线；
4.售后技术支持将一直保持到客户发表文章，确保客户安心进行下游实验及投稿。

双荧光素酶报告基因服务信息-辉骏生物

项目名称	客户提供	结果交付	实验周期
启动子活性分析	细胞样本 实验信息表（待测启动子序列，细胞培养信息等）	1、报告基因载体（启动子不同截短形式） 2、双荧光素酶检测结果 3、实验报告	5-6周（不含细胞培养周期）
启动子与转录因子结合验证	细胞样本 实验信息表（待测启动子序列，转录因子序列，细胞培养信息等）	1、报告基因载体（野生和突变型） 2、转录因子表达载体 3、双荧光素酶检测结果 4、实验报告	5-6周（不含细胞培养周期）

双荧光素酶报告基因实验 客户文献

1. Tang W.W. et al: The p300/YY1/miR-500a-5p/HDAC2 signalling axis regulates cell proliferation in human colorectal cancer. Nature Communications. 2019，IF = 12.121. 【研究内容】：研究发现，miR-500A-5p在CRC组织中的低表达与恶性进展相关，可促进肿瘤的生长与转移。作者通过双荧光素酶报告分析实验证明miR-500A-5P可直接靶向HDAC2，抑制HDAC2介导的裸鼠大肠癌细胞增殖；此外，YY1与miR-500A-5P的启动子结合并负调控其转录。互作实验与异种移植实验进一步表明，miR-500A-5p通过靶向p300/YY1/HDAC2轴在结直肠癌中发挥肿瘤抑制作用，为结直肠癌治疗提供新的潜在候选基因。 使用相关技术：启动子活性检测、luciferase荧光素酶检测实验

2. Hou P.F. et al: KIF4A facilitates cell proliferation via induction of p21-mediated cell cycle progression and promotes metastasis in colorectal cancer. Cell Death Dis. 2018，IF = 6.304. 【研究内容】：研究表明BRCA1缺陷型细胞的有丝分裂受到影响，存在纺锤体检查点缺陷。客户检测和纺锤体检查点密切相关的几个基因，发现BRCA1缺陷型Mad2基因表达水平变化明显，由此推测BRCA1是通过影响Mad2的表达，从而影响有丝分裂的。DNA pull down及ChIP-qPCR实验证实了BRCA1可以和Mad2启动子结合，进一步研究发现BRCA1确实上调Mad2从而影响有丝分裂。 使用相关技术：双荧光素酶检测服务、启动子活性分析实验外包

 

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