糖尿病/肥胖模型

糖尿病是一种全球流行的慢性进展且不可治愈的疾病，90%的糖尿病患者为II型糖尿病。当前的降糖治疗有显著的副作用，因此急需风险更低的新治疗药物并控制糖尿病并发症。同时，急需能够加强新药用于患者之前的临床前评价的合适的技术和模型。

 

糖尿病/肥胖模型

 

 

DIO models

DIO+STZ induced T2DM models

BKS-DB自发性糖尿病小鼠

ZDF自发性糖尿病大鼠

B6-OB自发性肥胖/糖尿病小鼠

 

检测项目

摄食量，血糖，GTT，ITT，心超，体脂比，骨密度，代谢笼，血生化，胰岛素检测，糖化血红蛋白，代谢相关的细胞因子，炎症因子，组织病理学

糖尿病/肥胖模型鼠特征对比

Features	DIO+STZ mouse	B6-OB	BKS-DB
Genetics	Polygenetic	Monogenetic，leptin mutation	Monogenetic，lepr mutation
Weight gain	Rapid	Rapid	Rapid
Obesity	moderate	severe	moderate
Insulin resistance	Rapid，diet induced	Rapid	Rapid
Glucose intolerance	moderate	moderate	high
Hyperglycemia	moderate	Mild，variable	severe
Hyperlipidemia	minimal	HDL only	HDL only

 

Features	DIO+STZ rat	ZDF
Genetics	Polygenetic	lepr mutation
Obesity	Yes	Yes
Insulin resistance	Yes	Yes
Glucose intolerance	Yes	Yes
Hyperglycemia	Yes	Yes，from 8-11 weeks
Dyslipidemia	Yes	Yes

 

体内药理药效评价服务---DIO小鼠

 

 

锐赛生物心血管与代谢疾病部门利用C57BL/6JNju小鼠从5周开始喂养自制高脂饲料（XZ-HF-60)或者60%高脂饲料（D12492）进行造模，此品系可以用研究糖尿病、炎症、代谢类疾病等。目前我们可以提供6-29周龄的DIO小鼠。

 

DIO 小鼠模型特点

 

• 可以用7-30周的DIO雄鼠研究饮食诱导性肥胖

• 可用于体内药理学研究

• 可用于表型和母性研究

   

 

体重/体脂监测

 

 

 

GTT/ITT分析

 

 

体内药理药效评价服务---DIO+STZ诱导的T2DM模型

 

 

C57BL/6 模型造模方法：

6周龄，60% HF 饲料饲养4周，禁食过夜后腹腔注射STZ（25mg/kg）3次，每次间隔1天

 

 

 

SD Rat 模型造模方法：

6周龄，60% HF 饲料饲养2个月，禁食过夜后腹腔注射STZ（45mg/kg）1次

 

 

 

体内药理药效评价服务--- 自发糖尿病小鼠/大鼠

 

 

BKS-DB

模型描述：

BKS-DB模型以Dock7^m小鼠为背景，利用CRISPR/Cas9技术和囊胚注射技术构建Dock7^m-Lepr双基因突变小鼠。该品系纯合子血糖监测发现，血糖水平与野生对照相比呈显著性差异，可用于II型糖尿病研究。

 

模型数据：

 

 

 

B6-OB

模型描述：

B6-OB模型是利用针对mouse Leptin基因的gRNA, 采用CRISPR/Cas9技术和囊胚注射技术，得到能够导致Leptin基因移码突变的小鼠模型。纯合子小鼠大约4周开始出现肥胖表型，可达野生型小鼠体重的3倍，可用于肥胖症研究。纯合子小鼠血糖在12周以前略高于对照组，之后恢复正常，是早期高血糖模型。

 

模型数据：