姬姆萨染液(10×)北京厂家

姬姆萨染液(10×)北京厂家

价格: ¥150 - 1580

品牌:百奥莱博

货号:KFS121-QCS

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产品详情

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库存 :691

保质期 :12个月

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

保存条件 :2~8℃

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括姬姆萨染液(10×)北京厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


名称:姬姆萨染液(10×)北京厂家
编号:KFS121
规格:25ml
品牌:百奥莱博
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。

染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。

试剂盒组份:
10×姬姆萨染色原液 25mL
10×姬姆萨稀释液 25mL

染色步骤1.根据需要量,取8ml 双蒸水,加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml,混匀即为工作液,此工作液常温可保存两周(如果无法短期用完,请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液)。2.按常规方法制备血涂片,待血膜干后,用甲醇固定2~3 分钟;3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加2~3 滴染色工作液,使覆盖全部血膜(具体用量视样品大小而定),室温染色15~30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。

四、注意事项1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡,请调整姬姆萨原液加入量(姬姆萨原液最常用的稀释比例是10 倍,但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍)。3.姬姆萨原液采用常规方法配制(姬姆色素:甘油:甲醇=1:66:66),请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。

储存:2~8℃,避光,有效期12个月。

我公司的姬姆萨染液(10×)北京厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

·细胞凋亡形态学检测试剂盒
编号:KFS285
英文名称:Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
规格:100T
形态学检测是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化是多阶段的,起初,细胞间连接和微绒毛消失,细胞体积缩小,胞浆凝缩,内质网变疏松并与胞膜融合,形成一个个空泡,核糖体与线粒体等细胞器聚集,结构尚无明显改变,细胞核内的染色质逐渐凝聚成新月状附在核膜周边,细胞核固缩呈均一的致密物,进而断裂成碎块,此时细胞膜仍保持完整:然后,胞膜及核膜不断出芽、脱落,一个细胞变成数个大小不等的有膜包裹的凋亡小体:最后凋亡小体被周围具有吞噬能力的细胞吞噬、消化。上述这些形态学的变化,可以通过本试剂盒中的染色及光学显微镜观察。

试剂盒组分:
Dye Reagent 1×10mL
Dye Reagent 2×1mL
Buffer A×10mL

注意事项:利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。

操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡,消化收集细胞;
2. 用PBS 洗涤细胞二次,并调成浓度为1×106cells/ml 细胞悬液;
3. 吸取50~100μL 的细胞悬液均匀涂布于载玻片(A 片)上或用离心涂片机制片,室温晾干,甲醇固定5min;
4. 在A 片上滴加数滴100μL 的Dyes Reagent 1 室温染色1 min,用水轻轻洗去染液;
5. 在含体积分数为1%盐*(代"酸")的80%乙醇中分化10 s,流水冲洗1 min,晾干,显微镜下观察细胞的形态。
6. 在另一张涂有细胞并已于无水乙醇固定2min 的载玻片(B 片)上滴加100μL 染色液2(Dyes Reagent2 :Buffer A=1:9 的混合液),室温染色5~20min,用水轻轻洗去染液,室温晾干;
7. 二甲*浸泡3 min,以去除杂质,使载玻片透明,最后树脂封片,显微镜下观察细胞形态;
8. 观察200-500 个细胞,计数凋亡细胞所占的比例。

结果分析A 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。染色质凝聚,嗜碱性增强,染成深蓝色,呈环状或新月状附在核膜周围,或细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒,核膜消失。而坏死细胞体积增大,染色质变稀疏成网状,嗜碱性减低,染成淡蓝色,胞核破碎,细胞膜不完整。

B 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。胞浆稀少或缺乏,染成淡红色,染色质凝聚,染成深紫色,细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒。

计算细胞凋亡率和死亡率:
细胞凋亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%
细胞死亡率=坏死细胞/细胞总数×100%

储存:RT,避光,有效期12个月。


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·EGFP标记Annexin V
编号:KFS241
英文名称:Annexin V-EGFP Reagent
规格:100μl(20T)
在正常细胞中,磷脂酰丝*酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝*酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。

Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝*酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素(EGFP)标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。

储存:-20℃避光,有效期12个月。

·Bafilomycin A1 (自噬抑制剂,质子泵抑制剂)
编号:KFS273
英文名称:Bafilomycin A1
规格:100 μg

CAS:88899-55-2
分子式:C35H58O9
分子量:622.8
纯度:≥95%
储存:-20℃,有效期12个月

·封闭液(Western Blot)
编号:KFS067
英文名称:Western Blocking Buffer
规格:100ml
WB封闭液采用BSA(Fraction V)为组份,可用于WB 时转移了蛋白样品的NC 膜或PVDF膜非特异性结合位点的封闭。封闭后,可以减少后续的一抗或二抗与膜的非特异性结合,降低背景着色,增强信噪比。

完成转膜后,用WB洗涤液洗涤蛋白膜1-2 分钟,弃去WB 洗涤液,加入适量WB 封闭液,使之能盖住杂交膜,封闭过夜,然后进行一抗孵育等后续操作。

注意事项
1. 本产品属蛋白制剂,室温放置过久易导致蛋白的降解和活性丧失。
2. 反复冻融亦会导致蛋白活性的丧失。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 通常在室温封闭60 分钟即可。如果对于一些抗体,背景非常高,可以在4℃封闭过夜。

储存:4℃,有效期6个月。


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·免疫荧光染色二抗稀释液
编号:KFS012
规格:100ml
荧光二抗稀释液是IF 实验中常用试剂,为保证抗体标记物具有较高的生物活性,厂家在生产运输过程中一般都以较高的浓度分装保存。在免疫荧光等实验中,为获得较好的染色结果,降低实验成本,二抗在使用前都需要适当稀释。本产品仅用于IF 实验中荧光二抗的稀释。

荧光二抗稀释液的使用:按照抗体使用要求,按比例稀释即可。对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验,建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫荧光二抗稀释液中。

·kFluor568标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:KFS407
英文名称:keyFluor568 Goat anti-Mouse IgG(H+L)
规格:100μL

浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。



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