载体构建

实验原理

    质粒载体可以有效地运载外源基因片段进入受体细胞，可以独立自主大量复制并且很容易从宿主细胞中分离纯化，因而在分子生物学使用十分广泛。常用的载体可分为克隆载体和表达载体，根据载体进入受体细胞的不同，分为原核细胞表达载体、真核细胞表达载体以及穿梭载体。

实验流程
    客户提供靶基因和目标载体，通过扩增、酶切、连接构建载体，再转化。在经过筛选阳性克隆，测序验证。验证后，扩大菌群，抽提质粒。按照客户需求提供质粒或菌液。
结果展示

                                  图1 目的基因的载体构建电泳图
A:目的片段的菌落PCR鉴定结果（泳道1-5：1-5号克隆的菌落PCR鉴定结果，其中1-3号样本为菌落PCR阳性样本，4-5号样本为菌落PCR阴性样本；泳道6：阳性对照；泳道7：阴性对照)。
B:目的片段的酶切电泳结果（目的片段的酶切电泳结果，载体片段5300bp，目的片段820bp）。