DAPI染色液

保存条件 ：-20℃

供应商 ：上海代轩生物科技有限公司

规格 ：1mg/ml

DAPI是一种能够与 DNA 中大部分 A，T 碱基相互结合的荧光染 料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。 当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色， 且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项 特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应 溶液稀释到工作浓度。
使用方法：（仅供参考）

对于培养细胞
1. 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2. 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3. 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5. 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。
对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴 荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

注意事项：
DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。