DAPI染色液(10ug/ml) NobleRyder D0802—50ml 现货

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品牌:NobleRyder

货号:D0802—50ml

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DAPI染色液(10ug/ml)
产品简介:
DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称 DAPI dihydrochloride,分子式为 C16H15N5·2HCl,分子量为 350.25,是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链 DNA 结合后可以产生比 DAPI 自身强 20 多倍的荧光,灵敏度高于 EB。
DAPI 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。DAPI 的最大激发波长为 340nm,最大发射波长为 488nm, DAPI 和双链 DNA 结合后,最大激发波长为 364nm,最大发射波长为 454nm。NobleRyder DAPI 染色液(10ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,亦可以根据实验具体要求,稀释到相应浓度后进行染色。 一般推荐工作浓度为0.5~10μg/ml。 
产品组成:
编号
名称
D0802 D0802 Storage
DAPI Staining Solution(10μg/ml) 10ml 50ml -20℃避光
使用说明书 1份
自备材料:
1、荧光显微镜
2、蒸馏水
3、微量移液器
4、PBS或生理盐水
DAPI染色液(10ug/ml)
操作步骤(仅供参考)

1、对于细胞或组织样品,固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色,如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的 DAPI 染色。对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 DAPI 染色液(10ug/ml),覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品 1.5 倍体积以上的 DAPI 染色液(10ug/ml),充分混匀。
2、室温放置 5~8min。
3、轻轻吸除 DAPI 染色液(5ug/ml)。
4、用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2~3 次,每次 3~5min。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
染色结果:细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
注意事项:
1、NobleRyder DAPI 染色液(5μg/ml)的浓度适用于绝大多数常觃染色的需要。
2、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭,可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融,否则容易失效。
5、DAPI 对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
DAPI染色液(10ug/ml)
有效期:
6个月有效。
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产品编号 产品名称
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