血栓素A2合成酶(TX-A2)elisa检测试剂盒图片

血栓素A2合成酶(TX-A2)elisa检测试剂盒图片

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品牌:上海一研

货号:EY-(elisa)-13346

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产品详情

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样本 :TX-A2 ELISA Kit

库存 :37

标记物 :人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等

适应物种 :人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

应用 :采用双抗夹心法

检测方法 :可见分光光度法

检测限 :血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等

供应商 :上海一研

规格 :48T/96T

血栓素A2合成酶(TX-A2)elisa检测试剂盒图片间接法简单操作步骤:
1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
3)、加酶标抗抗体;
4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
产品名称 血栓素A2合成酶(TX-A2)elisa检测试剂盒图片
英文名称 TX-A2 ELISA Kit
规格 48T/96T
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
血栓素A2合成酶(TX-A2)elisa检测试剂盒图片  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:TX-A2 ELISA Kit,产品别名:血栓素A2合成酶(TX-A2)ELISA检测试剂盒,血栓素A2合成酶(TX-A2)检测试剂盒,英文缩写:TX-A2产品保存:2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T
检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
血栓素A2合成酶(TX-A2)elisa检测试剂盒图片实验操作洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
芸香柚皮苷进口/国产英文名称Narirutin含量:≥98%规格:20mg/支泽兰黄酮进口/国产英文名称Hispidulin含量:≥98%规格:20mg/支泽泻醇B-23-醋酸酯进口/国产英文名称AlisolB-23-acetate含量:≥97%规格:20mg/支獐芽菜苦苷进口/国产英文名称Swertiamarine含量:≥98%规格:20mg/支芝麻酚进口/国产英文名称Sesamol含量:99%规格:20mg/支知母皂苷A-Ⅲ进口/国产英文名称Timosaponin A-Ⅲ含量:≥98%规格:20mg/支知母皂苷元进口/国产英文名称Sarsasapogenin含量:≥98%规格:20mg/支竹叶香附素A进口/国产英文名称Raddeanin(Anemodeanin) A含量:≥98%规格:20mg/支紫草素进口/国产英文名称Alkannin含量:≥97%规格:20mg/支紫草酸进口/国产英文名称lithospermic acid含量:98%规格:20mg/支紫堇灵进口/国产英文名称Corynoline含量:≥98%规格:20mg/支紫杉叶素进口/国产英文名称(+)-Taxifolin含量:≥98%规格:20mg/支紫云英苷 进口/国产英文名称Astragalin含量:≥98%规格:20mg/支祖师麻甲素(瑞香素)进口/国产英文名称Daphnetin含量:≥98%规格:20mg/支醉椒素进口/国产英文名称Kavain含量:≥99%规格:20mg/支千金藤啶碱进口/国产英文名称L-Stepholidine含量:≥98%规格:20mg/1,5-二咖啡酰奎宁酸进口/国产英文名称1,5-Dicaffeoylquinic acid含量:≥98%规格:20mg/1,8-二羟基葸醌进口/国产英文名称1,8-Dihydroxyanthraquinone含量:≥98.0%规格:20mg/
血栓素A2合成酶(TX-A2)elisa检测试剂盒图片 RASAL1  RAS蛋白样激活剂1抗体 0.2mlPhospho-HP1(Tyr43)  异染色质蛋白1磷酸化抗体(果蝇) 1mlESRRG/Estrogen Related Receptor gamma  雌激素受体相关蛋白3抗体 0.2mlIGFBP6  胰岛素样生长因子结合蛋白6抗体 0.2mlCD54/ICAM-1  细胞间粘附分子1抗体 0.1mlIL-6 (NT)  白介素6抗体(N) 0.1mlMycobacterium human  人结核杆菌菌体蛋白抗体 0.2mlphospho-Ep300 (Ser1834)  磷酸化转录接头蛋白EP300抗体 0.1mlTFF1/BCEI  乳腺癌雌激素诱导蛋白抗体 0.1mlLeptin receptor/OB-R  瘦素受体抗体 0.1mlSeptin 2/Sept2/NEDD5  神经前体细胞表达发育下调蛋白5抗体 0.1mlMammaglobin B  乳腺珠蛋白2抗体 0.1mlJAKMIP2/NECC1  JAK和微管相互作用蛋白2抗体(JAK和微管相互作用蛋白20.2mlphospho-MEF2C(Ser59)  磷酸化肌细胞增强因子2C抗体 0.1mlCCDC90A  卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体 0.2mlMST1  蛋白激酶MST抗体 0.2mlDENTT  细胞分裂核仁蛋白1抗体 0.2mlNeuN  神经元核抗原抗体 0.1mlFAIM3  FAS凋亡抑制分子3抗体 0.2mlNR2A/NMDAR2A  谷氨酸受体2A抗体 0.1ml
血栓素A2合成酶(TX-A2)elisa检测试剂盒图片技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37℃ 孵育0.51小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37℃ 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37℃ 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。




 

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