AMPPD发光显色试剂盒

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保质期 ：—20℃,避光,12个月

英文名 ：AMPPD发光显色试剂盒

库存 ：999

供应商 ：武汉纯度生物科技有限公司

CAS号 ：免疫印迹中,发光底物显色的方法之一。AMPPD又称二氧杂环乙烷。

规格 ：25T

武汉纯度生物科技有限公司，主要销售常用抗原抗体、试剂、Elisa试剂盒、生化试剂盒、免疫检测试剂盒、金标试剂盒、金标检测卡、动物血清、血浆、全血、抗血清、毒素类标准品、生物试剂、培养基、实验室仪器耗材、化学试剂、生物制品、标准品、对照品、生化免疫制品、免疫亲和柱、菌株、质粒、室内质控品、细胞、培养基、PEG、病理染色液、免疫学试剂、蛋白组学试剂、细胞生物学试剂、分子生物学试剂、抑制剂、细胞因子等。武汉纯度生物时刻谨记产品质量，正如公司名一样，达到“专业规格，纯度保证”的质量生命线。公司秉承“客户为天，质量为根，诚信为本，创新为魂”的信念，将以优质的产品，完善的服务，为每一位客户的实验保驾护航。
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生化试剂盒（植物激素类、土壤类、谷胱甘肽类、蛋白酶类、蔗糖、淀粉类试剂盒、氨基酸代谢类、脂酶类）分光光度法试剂盒，微量法试剂盒、气相试剂盒，液相试剂盒、DNA提取试剂盒等、乳胶增强免疫比浊法、双缩脲等方法试剂盒，乙肝甲肝梅毒等胶体快速检测卡、试剂条。
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动物血浆：人血浆、新生牛血浆、大牛血浆、小牛血浆、绵羊血浆、山羊血浆、猪浆、驴血浆、马血浆、狗血浆、大鼠血浆、小鼠血浆、豚鼠血浆、兔血浆、空白小鼠血浆、空白大鼠血浆、SD大鼠血浆等等。
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产品名称              用途             注意事项

胰蛋白酶溶液(1%)    又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。    无菌溶液,经过滤除菌处理。不含EDTA。注意无菌操作,避免反复冻融。
胰蛋白酶溶液(0.05%,含酚红)    又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。    无菌溶液,经过滤除菌处理。不含EDTA。注意无菌操作,避免反复冻融。
胰蛋白酶溶液(0.25%,含酚红)    又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。    无菌溶液,经过滤除菌处理。不含EDTA。注意无菌操作,避免反复冻融。
碳酸氢钠溶液(3.7%)    调整细胞培养基中pH值    无菌溶液,经过滤除菌处理,注意无菌操作。
碳酸氢钠溶液(5.6%)    调整细胞培养基中pH值    无菌溶液,经过滤除菌处理,注意无菌操作。
碳酸氢钠溶液(7.4%)    调整细胞培养基中pH值    无菌溶液,经过滤除菌处理,注意无菌操作。
碳酸氢钠溶液(7.5%)    调整细胞培养基中pH值    无菌溶液,经过滤除菌处理,注意无菌操作。
BES缓冲液(1mol/L,pH7.2)    培养基一种成分    无菌,经高压灭菌处理。pH值为7.2。
酚红溶液(0.5%)    细胞培养级别的酚红溶液    无菌溶液。
无菌超纯水    可用于细胞培养和PCR等试验    无菌超纯水经去离子处理后,经微孔滤膜过滤,再经高压灭菌处理,不含细菌,几乎不含金属离子
无菌超纯水    可用于细胞培养和PCR等试验    无菌超纯水经去离子处理后,经微孔滤膜过滤,再经高压灭菌处理,不含细菌,几乎不含金属离子
无菌去离子水(For Cell Culture)    去离子水,用于细胞培养    无菌,经高压灭菌处理。pH值为7.3。
无菌去离子水(For Cell Culture)    去离子水,用于细胞培养    无菌,经高压灭菌处理。pH值为7.4。
TBS-葡萄糖溶液    清洗细胞,又称TBS-D溶液    无菌溶液,由TBS(pH7.4)和葡萄糖组成,其中葡萄糖的浓度为1%,经过滤除菌。
平衡盐溶液(10×BBS)    平衡盐溶液    无菌溶液。主要由葡萄糖、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钙、 、氯化镁硫酸镁组成,经过滤除菌处理。
PEG1450溶液(50%,无菌)    聚乙二醇可用作融合剂,以获得生产单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交,同SigmaP7181。    无菌溶液,由DPBS(pH7.4)和PEG1450或称聚乙烯醇1450组成,经过滤除菌。
PEG1450溶液(50%,无菌)    聚乙二醇可用作融合剂,以获得生产单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交,同SigmaP7181。    无菌溶液,由DPBS(pH7.4)和PEG1450或称聚乙烯醇1450组成,经过滤除菌。
PEG1500溶液(50%,无菌)    聚乙二醇可用作融合剂,以获得生产单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交,同sigma10783641001。    无菌溶液,由HEPES和PEG1500或称聚乙烯醇1500组成,经过滤除菌。
PEG1500溶液(50%,无菌)    聚乙二醇可用作融合剂,以获得生产单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交,同sigma10783641001。    无菌溶液,由HEPES和PEG1500或称聚乙烯醇1500组成,经过滤除菌。
LB Lennox培养基粉剂    细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用    主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基减半。如要求无菌,可高压灭菌15～21min。
LB Lennox培养基    细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用    无菌,经高压灭菌处理。主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基减半。
LB培养基粉剂    最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。    主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
LB培养基    最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。    无菌溶液。主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成。经高压灭菌处理。
LB冷冻缓冲液    保存细菌的培养基    无菌溶液。主要由LB培养基、硫酸铵、甘油等组成,经过滤除菌处理。
LB Lennox固体培养基粉剂    细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用    主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基减半。如要求无菌,可高压灭菌15～21min。
LB固体培养基粉剂    最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。    主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
GYT培养基    大肠杆菌的液体培养基    无菌溶液。主要由甘油、酵母提取物、胰蛋白胨等组成,经过滤除菌处理。
M9盐溶液(5×,pH7.4)    配制培养基的缓冲液    无菌溶液。主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化铵等组成,pH值为7.4,经高压灭菌处理。
M9基本培养基    大肠杆菌的液体培养基    无菌,经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。
SB培养基粉剂(Super Broth)    质粒制备和蛋白质表达    主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠等组成。如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
SB培养基(Super Broth)    质粒制备和蛋白质表达    无菌溶液。主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠组成。经高压灭菌处理。
SOB培养基粉剂    复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率    主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、 等组成。如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
SOB培养基(pH7.0)    复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率    无菌溶液。主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、 等组成。经高压灭菌处理。
SOC培养基粉剂    转化的热激处理后恢复培养    在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解于水后,如要求无菌,应过滤除菌。
SOC培养基(pH7.0)    转化的热激处理后恢复培养    无菌溶液。在SOB培养基中添加葡萄糖。经过滤除菌处理。
SB固体培养基粉剂(Super Broth)    质粒制备和蛋白质表达    主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠等组成。如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
SOB固体培养基粉剂    复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率    主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、 等组成。如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
SOC固体培养基粉剂    转化的热激处理后恢复培养    在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解于水后,如要求无菌,应过滤除菌。
TB固体培养基粉剂(Terrific Broth)    质粒制备、蛋白质表达    主要由胰蛋白胨和酵母提取物、磷酸盐组成。如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
TB培养基粉剂(Terrific Broth)    质粒制备、蛋白质表达    主要由胰蛋白胨和酵母提取物、磷酸盐组成。如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
TB培养基(Terrific Broth)    质粒制备、蛋白质表达    无菌溶液。主要由胰蛋白胨和酵母提取物、磷酸盐组成。经高压灭菌处理。
YPD/YEPD固体培养基粉剂    酵母常规生长的复合培养基    主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。如要求无菌,可过滤除菌。
YPD/YEPD培养基粉剂    酵母常规生长的复合培养基    主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。如要求无菌,可过滤除菌。
YPD/YEPD培养基    酵母常规生长的复合培养基    无菌溶液。主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖等组成,不含琼脂。经过滤除菌处理。
YT培养基粉剂(2×)    繁殖M13噬菌体    主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠等组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
YT培养基(2×,pH7.0)    繁殖M13噬菌体    无菌溶液。主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠等组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。经高压灭菌处理。
穿刺培养基    接种单菌落,保存菌种    无菌溶液。主要为LB培养基,含琼脂,接种菌种后37℃培养过夜,4℃长期保存。经高压灭菌处理。
穿刺培养基    接种单菌落,保存菌种    无菌溶液。主要为LB培养基,含琼脂,接种菌种后37℃培养过夜,4℃长期保存。经高压灭菌处理。
麦芽糖溶液(Maltose,20%)    λ噬菌体溶液    无菌溶液。经过滤除菌处理。
SM缓冲液    λ噬菌体原种的保存和稀释    无菌溶液。也称为Tris-SM缓冲液,主要由氯化钠、TRIS、硫酸镁、明胶等组成。经高压灭菌处理。
SM缓冲液    λ噬菌体原种的保存和稀释    无菌溶液。也称为Tris-SM缓冲液,主要由氯化钠、TRIS、硫酸镁、明胶等组成。经高压灭菌处理。
悬浮培养基(SM,2%)    λ噬菌体原种的保存和稀释    无菌溶液。也称为SM缓冲液,同amresco-J614,主要由氯化钠、TRIS、硫酸镁、明胶等组成。经高压灭菌处理。
精子细胞BWW培养基储存液    精子细胞BWW培养基    无菌溶液。经过滤除菌处理。
精子细胞BWW培养基    精子细胞BWW培养基    无菌溶液。经过滤除菌处理,含双抗。
精子细胞BWW培养基    精子细胞BWW培养基    无菌溶液。经过滤除菌处理,含双抗。
A Media Supplement(50×)    A培养基添加剂,是由氨基蝶呤,适用于杂交瘤选择和细胞培养。    无菌溶液,主要由氨基蝶呤组成。10ml可制备500mL培养基。
A Media Supplement(50×)    A培养基添加剂,是由氨基蝶呤,适用于杂交瘤选择和细胞培养。    无菌溶液,主要由次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备500mL培养基。
HT Media Supplement(50×)    HT培养基添加剂,是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物,适用于杂交瘤选择和细胞培养。    无菌溶液,主要由次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备500mL培养基。
HT Media Supplement(50×)    HT培养基添加剂,是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物,适用于杂交瘤选择和细胞培养。    无菌溶液,主要由次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备501mL培养基。
HAT Media Supplement(50×)    HAT培养基添加剂,是次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷的混合物,适用于杂交瘤选择和细胞培养。    无菌溶液,主要由次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备500mL培养基。
HAT Media Supplement(50×)    HAT培养基添加剂,是次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷的混合物,适用于杂交瘤选择和细胞培养。    无菌溶液,主要由次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备500mL培养基。
L-谷氨酸溶液(0.2mol/L)    哺乳动物细胞培养中培养基的添加剂    无菌溶液。按培养基：谷氨酸溶液=100:1使用,注意避免反复冻融,经过滤除菌。
L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L)    哺乳动物细胞培养中培养基的添加剂    无菌溶液。按培养基：谷氨酸溶液=100:1使用,注意避免反复冻融,经过滤除菌。
ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)    去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种    无菌溶液。注意无菌操作,经过滤除菌处理。
ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)    去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种    无菌溶液。注意无菌操作,经过滤除菌处理。
Gey's红细胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)    溶红细胞,红细胞裂解液    无菌溶液。主要由氯化铵、葡萄糖、氯化镁、碳酸氢钠等组成。注意无菌操作,经过滤除菌处理。
Gey's红细胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)    溶红细胞,红细胞裂解液    无菌溶液。主要由氯化铵、葡萄糖、氯化镁、碳酸氢钠等组成。注意无菌操作,经过滤除菌处理。
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×)    去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种    无菌溶液。注意无菌操作,经过滤除菌处理。
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×)    去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种    无菌溶液。注意无菌操作,经过滤除菌处理。
红细胞洗涤液(pH7.2)    裂解红细胞之前,清洗红细胞,效果较PBS好。    无菌溶液。主要由10mM PBS、氯化钠、 等组成。经高压灭菌处理。
Triton-NH4OH细胞裂解液    裂解缓冲液    无菌溶液。主要由0.5% Triton X-100、20mM NH4OH、PBS组成。
Tris-氯化铵红细胞裂解液    Tris-NH4CL法溶解红细胞,去除细胞悬液中的红细胞    无菌溶液。pH值为7.2。经过滤除菌处理。
Tris-氯化铵红细胞裂解液    Tris-NH4CL法溶解红细胞,去除细胞悬液中的红细胞    无菌溶液。pH值为7.2。经过滤除菌处理。
Ficoll 400裂解液(20% w/v)    分离完整的细胞核    主要由Ficoll 400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll 400裂解液(30% w/v)    分离完整的细胞核    主要由Ficoll 400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll 400裂解液(40% w/v)    分离完整的细胞核    主要由Ficoll 400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll 400裂解液(50% w/v)    分离完整的细胞核    主要由Ficoll 400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll 400铺垫液(1.25%)    分离完整的细胞核    主要由Ficoll 400、山梨醇等组成。
Ficoll溶液(0% m/V)    分离完整的酵母囊泡,又称Ficoll梯度缓冲液    无菌溶液。主要由不含Ficoll的Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。经过滤除菌处理。
Ficoll溶液(4% m/V)    分离完整的酵母囊泡,又称Ficoll梯度缓冲液    无菌溶液。主要由4%Ficoll 400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。经过滤除菌处理。
Ficoll溶液(8% m/V)    分离完整的酵母囊泡,又称Ficoll梯度缓冲液    无菌溶液。主要由8%Ficoll 400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。经过滤除菌处理。
Ficoll溶液(15% m/V)    分离完整的酵母囊泡,又称Ficoll梯度缓冲液    无菌溶液。主要由15%Ficoll 400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。经过滤除菌处理。
Ficoll溶液(20% m/V)    分离完整的酵母囊泡,又称Ficoll梯度缓冲液    无菌溶液。主要由20%Ficoll 400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。经过滤除菌处理。
HEPES-KAc裂解缓冲液    分离原生质体组分    无菌溶液。主要由HEPES、乙酸钾、0.1M山梨醇、EDTA等组成。经过滤除菌处理。
HEPES裂解缓冲液    分离原生质体组分    无菌溶液。主要由0.25M蔗糖和Tris-HCl、氯化镁组成。经过滤除菌处理。
TMK缓冲液(pH7.6)    又称Tris-MgCl2-KCl缓冲液,内质网分离缓冲液    主要由Tris-HCl、氯化镁、 组成。
改良Barth溶液(含钙)    漂洗卵母细胞    主要由溶液A、溶液B、庆大霉素等混合而成。
改良Barth溶液(无钙)    漂洗卵母细胞    主要由溶液A、溶液B、庆大霉素等混合而成。
改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)    又称改良任氏液或改良林格氏液,用于间期提取实验中清洗卵细胞    主要由氯化钠、 、HEPES、EDTA等组成,临用前稀释至0.25～1×使用。
改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)    又称改良任氏液或改良林格氏液,用于间期提取实验中清洗卵细胞    主要由氯化钠、 、HEPES、EDTA等组成,临用前稀释至0.25～1×使用。
-EDTA溶液(0.15mol/L)    内质网分离    主要由 、EDTA组成。
阿氏液(Alsever's Solution)    又称为SRBC保存液、Alsever液或红细胞保存液,是一种等渗平衡盐溶液。通常用作抗凝剂或血液防腐剂,允许全血在冷藏温度下储存约3个月。    无菌溶液。主要由柠檬酸、柠檬酸钠、葡萄糖、氯化钠组成。经过滤除菌处理。按1～4:1稀释使用。
阿氏液(Alsever's Solution)    又称为SRBC保存液、Alsever液或红细胞保存液,是一种等渗平衡盐溶液。通常用作抗凝剂或血液防腐剂,允许全血在冷藏温度下储存约3个月。    无菌溶液。主要由柠檬酸、柠檬酸钠、葡萄糖、氯化钠组成。经过滤除菌处理。该溶液为2×,等量稀释后使用。
EB缓冲液(pH7.2)    提取卵母细胞    主要由0.25M蔗糖、氯化钠、氯化镁、HEPES等组成。
STM溶液(0.25M,pH7.4)    又称为蔗糖-Tris-MgCl2溶液,为组织匀浆液    无菌溶液。主要由0.25M蔗糖和Tris-HCl、氯化镁组成。经过滤除菌处理。
STM溶液(2M,pH7.4)    又称为蔗糖-Tris-MgCl4溶液,为组织匀浆液    无菌溶液。主要由2M蔗糖和Tris-HCl、氯化镁组成。经过滤除菌处理。
蔗糖咪唑溶液(0.4mol/L,pH7.0)    酵母细胞中分离质膜    主要由0.4M蔗糖、2mmM EDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(1.1mol/L,pH7.0)    酵母细胞中分离质膜    主要由1.1M蔗糖、2mmM EDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(1.65mol/L,pH7.0)    酵母细胞中分离质膜    主要由1.65M蔗糖、2mmM EDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(2.25mol/L,pH7.0)    酵母细胞中分离质膜    主要由2.25M蔗糖、2mmM EDTA、25mM咪唑组成。
磷酸酶抑制剂(50×)    用于动物细胞或组织蛋白的提取,能最大程度地保持蛋白质磷酸化,常用于动物细胞或组织中蛋白激酶活性和信号传导的研究。    为多种磷酸酶抑制剂混合液,可有效抑制酪氨酸磷酸酶、丝氨酸磷酸酶、苏氨酸磷酸酶、酸性和碱性磷酸酶等各种磷酸酶。
磷酸酶抑制剂(50×)    用于动物细胞或组织蛋白的提取,能最大程度地保持蛋白质磷酸化,常用于动物细胞或组织中蛋白激酶活性和信号传导的研究。    为多种磷酸酶抑制剂混合液,可有效抑制酪氨酸磷酸酶、丝氨酸磷酸酶、苏氨酸磷酸酶、酸性和碱性磷酸酶等各种磷酸酶。
山梨醇溶液(1mol/L)    分离细胞核    主要由山梨醇、去离子水组成。
山梨醇溶液(1mol/L,无菌)    分离细胞核    无菌溶液。主要由山梨醇、去离子水组成。经高压灭菌处理。
山梨醇溶液(1.1mol/L,无菌)    分离细胞核    无菌溶液。主要由山梨醇、去离子水组成。经高压灭菌处理。
山梨醇-磷酸盐溶液(1.2mol/L,pH7.5)    分离细胞核    主要由山梨醇、磷酸钾溶液(pH7.5)、EDTA(pH7.5)、去离子水组成。
山梨醇-磷酸盐溶液(1.2mol/L,pH7.5,无菌)    分离细胞核    主要由山梨醇、磷酸钾溶液(pH7.5)、EDTA(pH7.5)、去离子水组成。
细胞线粒体分离试剂盒    快速分离动物硬组织(如骨骼肌)中的线粒体的试剂盒    分离线粒体的同时可以获得去除线粒体的细胞浆蛋白,可用于分析细胞色素C等线粒体蛋白向胞浆的释放,大部分获得的线粒体都含有完整的内膜和外膜,并具有线粒体的生理功能(如检测线粒体膜电位),获得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、双向电泳等蛋白分析。
组织线粒体分离试剂盒    快速分离动物硬组织(如骨骼肌)中的线粒体的试剂盒    快速便捷分离动物硬组织(如骨骼肌)中的线粒体的试剂盒,分离线粒体的同时可以获得去除线粒体的细胞浆蛋白,可用于分析细胞色素C等线粒体蛋白向胞浆的释放,大部分获得的线粒体都含有完整的内膜和外膜,并具有线粒体的生理功能(如检测线粒体膜电位),获得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、双向电泳等蛋白分析。
硬组织线粒体分离试剂盒    适用于快速从动物硬组织(心肌、骨骼肌)或其他难以分离线粒体的组织中提取线粒体。    采用梯度离心法分离线粒体外膜和内膜以及基质膜,大部分获得的线粒体都含有完整的内膜和外膜
CA缓冲液(pH7.5)    caspase分析中的缓冲液    主要由蔗糖、HEPES、 、氯化镁、DTT等组成。
ABTS缓冲液(pH5.0)    分析整合素依赖性黏附    主要由0.05M磷酸氢二钠、0.1M乙酸钠组成,调pH值至5.0。
ABTS试剂    分析整合素依赖性黏附    主要由ABTS缓冲液、ABTS溶液组成。
ABTS试剂    分析整合素依赖性黏附    主要由ABTS缓冲液、ABTS溶液组成。
HEPES-CHAPS缓冲液(pH7.5)    Caspase活性的酶促分析    主要由HEPES、CHAPS、DTT、蛋白酶抑制剂等组成。
K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4)    细胞凋亡期间Caspase活化分析    主要由EDTA、去离子水组成,调pH值至7.4。
MTT溶液(5mg/ml)    又称四氮唑盐,常用于细胞增殖及细胞毒性检测    主要由MTT\四氮唑盐组成。
"MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
"    又称四氮唑盐,常用于细胞增殖及细胞毒性检测    
台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒    又称锥虫蓝染色液,用于细胞染色,对细胞存活率进行比较精确的定量    主要由台盼蓝/锥虫蓝染色液、细胞重悬液组成。是利用正常的健康细胞能够排斥台盼蓝,而丧失细胞膜完整性的细胞可以被台盼蓝染色研制而成。
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法)    细胞凋亡的生物化学分析,线粒体膜电位检测    主要由JC-1染料储存液,JC-1 buffer、CCCP等组成,可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位,采用FACS检测。
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法)    细胞凋亡的生物化学分析,线粒体膜电位检测    主要由JC-1染料储存液,JC-1 buffer、CCCP等组成,可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位,采用FACS检测。
罗丹明123溶液(0.5mg/ml)    线粒体膜电位检测    主要由罗丹明123、PBS组成,采用FACS检测,激发波长511nm,发射波长535nm。
PIPES缓冲液(10mmol/L,pH6.8)    流式细胞术检测细胞周期    主要由PIPES、氯化钠、氯化镁、Triton X-100等组成。
PIPES溶液(1mol/L,pH6.8)    caspase分析中的缓冲液    主要由PIPES和去离子水组成,调PH至6.8
PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)    caspase分析中的缓冲液    主要由PIPES和去离子水组成,调PH至7.0
PIPES溶液(1mol/L,pH8.0)    流式细胞术中常用缓冲液    主要由PIPES和去离子水组成,调PH至8.0。
PIPES溶液(1mol/L,pH9.0)    流式细胞术中常用缓冲液    主要由PIPES和去离子水组成,调PH至9.0。
PIPES溶液(1mol/L,pH9.4)    流式细胞术中常用缓冲液    主要由PIPES和去离子水组成,调PH至9.4。
Lipofect脂质体转染试剂    适合于将核酸(DNA和RNA)转染入真核细胞。    无菌溶液,是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,具有低细胞毒性；对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率。
Lipofect脂质体转染试剂    适合于将核酸(DNA和RNA)转染入真核细胞。    无菌溶液,是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,具有低细胞毒性；对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率。
Lipofect脂质体转染试剂    适合于将核酸(DNA和RNA)转染入真核细胞。    无菌溶液,是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,具有低细胞毒性；对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率。
PolyLea非脂质体转染试剂    适合于将核酸(DNA和RNA)转染入真核细胞。    无菌溶液,采用专利配方的阳离子聚合物为主要成分,其高度的分支结构确保了高正离子电荷密度,使得与带有负电荷的外源基因结合更有效,容易被细胞吸收,排斥少,因此能显著提高外源基因的转染效率。根据长时间的实验验证,PolyLea非脂质体转染试剂转染每微克DNA用量少,效率高,成功率高,适合多种类型的细胞系,细胞存活率高,可以广泛用于瞬时转染和稳定转染。
PolyLea非脂质体转染试剂    适合于将核酸(DNA和RNA)转染入真核细胞。    无菌溶液,采用专利配方的阳离子聚合物为主要成分,其高度的分支结构确保了高正离子电荷密度,使得与带有负电荷的外源基因结合更有效,容易被细胞吸收,排斥少,因此能显著提高外源基因的转染效率。根据长时间的实验验证,PolyLea非脂质体转染试剂转染每微克DNA用量少,效率高,成功率高,适合多种类型的细胞系,细胞存活率高,可以广泛用于瞬时转染和稳定转染。
PolyLea非脂质体转染试剂    适合于将核酸(DNA和RNA)转染入真核细胞。    无菌溶液,采用专利配方的阳离子聚合物为主要成分,其高度的分支结构确保了高正离子电荷密度,使得与带有负电荷的外源基因结合更有效,容易被细胞吸收,排斥少,因此能显著提高外源基因的转染效率。根据长时间的实验验证,PolyLea非脂质体转染试剂转染每微克DNA用量少,效率高,成功率高,适合多种类型的细胞系,细胞存活率高,可以广泛用于瞬时转染和稳定转染。
DEAE-葡聚糖溶液(10mg/ml)    转染DNA到细胞中    主要由DEAE-葡聚糖、TBS组成。
磷酸钙法细胞转染试剂盒    用于磷酸钙法转染细胞,适合于大多数贴壁细胞的转染    ,不仅可以瞬时表达,也可以筛选稳定株。HEK293是最适合磷酸钙法转染的细胞之一,优化条件后转染效率可以高达85%以上,一般的转染效率可达40～50%左右
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒    转染DNA到细胞中    ,不仅可以瞬时表达,也可以筛选稳定株。HEK293是最适合磷酸钙法转染的细胞之一,优化条件后转染效率可以高达85%以上,一般的转染效率可达40～50%左右